保健品中砷分析质控样GB 5009.11-2024 _单标_基质类_标准物质_萘析商城

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保健品中砷分析质控样GB 5009.11-2024

MCS-16015

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20g

萘析精选

23.1mg/kg

见证书

干冰运输

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1. 基本信息

2. 特性量值

目标物	标准值（mg/kg）
砷	23.1

3. 说明

本质控样仅供实验室研究与分析测试工作使用，因用户使用或储存不当所引起的投诉，不予承担责任。

收到后请立即核对品种、数量和包装，相关赔偿只限于样品本身，不涉及其他任何损失。

如需获得更多与使用有关的信息，请与客服联系。

可提供大包装样品或定制服务，量大优惠，请添加客服企业微信或拨打400电话进行咨询。

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

1. 标准适用范围

GB 5009.11-2014《食品安全国家标准食品中总砷及无机砷的测定》适用于各类食品（包括保健品）中总砷及无机砷的测定。针对保健品中的砷分析，需根据其形态（总砷或无机砷）选择对应方法。

2. 关联检测方法
总砷测定方法：	氢化物原子荧光光谱法、电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）、氢化物发生原子吸收光谱法
无机砷测定方法：	液相色谱-原子荧光光谱联用法（LC-AFS）、液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用法（LC-ICP-MS）

3. 质控样要求
平行样测定：	每批次样品需至少设置2个平行样，相对偏差应≤10%
加标回收率：	回收率应控制在85%-115%范围内，若超出需重新分析
标准曲线：	相关系数≥0.995，否则需重新绘制
质控样品：	使用有证标准物质或已知浓度质控样进行校准，偏差需在证书允许范围内

5. 关键注意事项
保健品基质复杂，需优化消解程序（如微波消解或湿法消解）避免干扰
无机砷测定需严格分离有机砷形态，防止假阳性结果
使用原子荧光光谱法时，需定期检查载流液纯度及氢化物发生系统密封性

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！