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保健品中砷分析质控样GB 5009.11-2024_
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

保健品中砷分析质控样GB 5009.11-2024

MCS-16015 {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 20g {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} 23.1mg/kg {{inventory}} 见证书 干冰运输
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保健品中砷分析质控样GB 5009.11-2024介绍：

1. 基本信息

样品名称：保健品中砷分析质控样
编号：MCS-16015批号：见证书
规格：20g性状：固体粉末
包装：真空塑料袋储存条件：冷藏、避光

2.  特性量值

目标物标准值（mg/kg）
砷23.1

3. 说明

本质控样仅供实验室研究与分析测试工作使用，因用户使用或储存不当所引起的投诉，不予承担责任。

收到后请立即核对品种、数量和包装，相关赔偿只限于样品本身，不涉及其他任何损失。

如需获得更多与使用有关的信息，请与客服联系。

可提供大包装样品或定制服务，量大优惠，请添加客服企业微信或拨打400电话进行咨询。


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手机版：保健品中砷分析质控样GB 5009.11-2024

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
0.46mg/kg
20g
0
800
见产品详情
30g
0
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0.42mg/kg
20g
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2.21mg/kg
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30g
0
1600
3组分
30g
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4组分
30g
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2200
38.9mg/kg
30g
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0
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95%
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0
3360
111.2mg/kg
40g
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792
6组分
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0
2640
60.2mg/kg
20g
0
1600
1.49mg/kg
10g
0
1200
见证书
20g
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见产品详情
30g
0
1600
1.78mg/kg
40g
0
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2.02mg/kg
20g
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标准解读（针对保健品中砷分析质控样）
1. 标准适用范围 GB 5009.11-2014《食品安全国家标准 食品中总砷及无机砷的测定》适用于各类食品（包括保健品）中总砷及无机砷的测定。针对保健品中的砷分析，需根据其形态（总砷或无机砷）选择对应方法。
2. 关联检测方法
总砷测定方法： 氢化物原子荧光光谱法、电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）、氢化物发生原子吸收光谱法
无机砷测定方法： 液相色谱-原子荧光光谱联用法（LC-AFS）、液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用法（LC-ICP-MS）
3. 质控样要求
平行样测定： 每批次样品需至少设置2个平行样，相对偏差应≤10%
加标回收率： 回收率应控制在85%-115%范围内，若超出需重新分析
标准曲线： 相关系数≥0.995，否则需重新绘制
质控样品： 使用有证标准物质或已知浓度质控样进行校准，偏差需在证书允许范围内
4. 方法检出限（以总砷为例）
氢化物原子荧光光谱法： 0.01 mg/kg
ICP-MS法： 0.002 mg/kg
银盐法： 0.1 mg/kg
5. 关键注意事项
保健品基质复杂，需优化消解程序（如微波消解或湿法消解）避免干扰
无机砷测定需严格分离有机砷形态，防止假阳性结果
使用原子荧光光谱法时，需定期检查载流液纯度及氢化物发生系统密封性

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！
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