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保健品中砷分析质控样GB 5009.11-2014_
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保健品中砷分析质控样GB 5009.11-2014

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保健品中砷分析质控样GB 5009.11-2014介绍:

保健品中砷分析质控样GB 5009.11-2014


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GB 5009.11-2014《食品安全国家标准 食品中总砷及无机砷的测定》解读

适用范围

本标准适用于保健品、粮食、蔬菜、水产品等食品中总砷及无机砷(As³⁺、As⁵⁺)的测定,涵盖氢化物原子荧光光谱法、液相色谱-原子荧光法、银盐法三种检测方法。

质控样要求

标准物质 使用国家标准物质(如GBW10010菠菜粉)或第三方认证参考物质
平行样测定 每批次样品需设置≥10%平行样,相对偏差≤15%
加标回收率 添加标准溶液后回收率应控制在80%-120%

方法检出限(以总砷为例)

检测方法 检出限(mg/kg)定量限(mg/kg)
氢化物原子荧光法 0.0100.030
液相色谱-原子荧光法 0.0100.030
银盐法 0.100.30

关键质控指标

1. 标准曲线相关系数≥0.995
2. 空白试验值≤方法检出限的1/2
3. 质控样测定值应在证书标示值的不确定度范围内

前处理要求

针对保健品基质特点,推荐使用湿法消解(硝酸+高氯酸体系)或微波消解法,消解液最终硝酸浓度应<5%。含油脂样品需增加硫酸炭化步骤。

结果判定

保健品中砷总量应符合GB 16740-2014规定:含无机砷的保健品≤0.3 mg/kg,含有机砷的需标注形态及安全依据。

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