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二氯甲烷中6种苯胺类混标/HJ/T68-2001_
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

二氯甲烷中6种苯胺类混标/HJ/T68-2001

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二氯甲烷中6种苯胺类混标

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制,以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测

一、 样品制备

本标准物质以纯度经准确定值的苯胺、N,N-二甲基苯胺、2,5-二甲基苯胺、邻硝基苯胺、3-硝基苯胺、4-硝基苯胺纯品为原料,以色谱级二氯甲烷为溶剂,采用重量法准确配制而成。

二、 溯源性及定值方法

以配制值作为溶液标准物质浓度的标准值,制备的标准物质和质量控制对照样采用气相色谱法-氢火焰离子化检测器(GC-FID比对计算,核验配制值。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准物质的量值溯源性。

三、 特性值及不确定度

编号

组分

标准值

μg/mL

相对扩展不确定度(k=2)(μg/mL

BW04349

苯胺

1000

3%

N,N-二甲基苯胺

1000

3%

2,5-二甲基苯胺

1000

3%

邻硝基苯胺

1000

3%

3-硝基苯胺

1000

3%

4-硝基苯胺

1000

3%

标准值的不确定度主要由原料纯度、称量、定容以及均匀性、稳定性等不确定度分量合成。

四、 均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343技术规范(等效ISO35指南),随机抽分装后的样品采用气相色谱法对溶液均匀性检验、稳定性考察良好

本标准物质量值自定值日期起,有效期为24个月研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

五、包装、储存及使用

1.包装:本标准物质采用硼硅酸盐玻璃安瓿瓶包装,1.2mL/支,使用时需准确移取

2.贮存及使用冻(-18℃以下和避光条件下保存,启封前于室温(20±3平衡,并充分摇匀,按需要准确移取。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。

声明

1. 本标准物质仅供实验室研究与分析测试工作使用。因用户使用或储存不当所引起的投诉,不予承担责任。

2. 收到后请立即核对品种、数量和包装,相关赔偿只限于标准物质本身,不涉及其他任何损失。

3. 仅对加盖“陕西秦境标准物质专用章”的完整证书负责。请妥善保管此证书。

4. 如需获得更多与应用有关的信息,请与技术咨询部门联系。

色谱图:

1.分析条件:

检测器:GC-FID

色谱柱:HP-5 (30m×0.32mm×0.25μm)

流量:1.5mL/min

分流比:10:1

进样口:220℃

检测器:280℃

柱箱:602min25℃/min→180℃→10℃/min→250

2.色谱图

编号

名称

CAS

1

苯胺

62-53-3

2

N,N-二甲基苯胺

121-69-7

3

2,5-二甲基苯胺

95-78-3

4

邻硝基苯胺

88-74-4

5

3-硝基苯胺

99-09-2

6

4-硝基苯胺

100-01-6

HJ/T 68-2001《固定污染源排气中苯胺类的测定 气相色谱法》标准解读

一、适用范围

本标准适用于固定污染源有组织排放废气中苯胺类化合物的测定,包括苯胺、邻甲苯胺、对甲苯胺、邻硝基苯胺、间硝基苯胺、对硝基苯胺共6种目标物。检测对象为气态污染物,不直接适用于溶剂介质中苯胺类混标的测定。

二、方法关联性

样品前处理 废气样品经硫酸吸收液采集后,使用二氯甲烷进行液液萃取
色谱条件 采用氢火焰离子化检测器(FID),SE-54毛细管色谱柱(30m×0.32mm×0.5μm)
标准溶液配制 需参照GB/T 5750.8等相关标准制备苯胺类标准储备液

三、关键指标要求

项目 指标值
方法检出限 0.03mg/m³(采样体积20L时)
测定范围 0.1-50mg/m³
相对标准偏差 ≤5%

四、特别说明

当涉及二氯甲烷介质中的苯胺类混标时:
1. 标准中二氯甲烷仅作为萃取溶剂使用
2. 混标溶液配制应参照GB/T 601《化学试剂 标准滴定溶液的制备》
3. 溶剂介质检测需验证方法适用性(基质效应、回收率等)

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!

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