甲醇中22种挥发性有机物混合标准物质-标液 (HJ734-2014)
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甲醇中2种药物混标
1ST45150-100M | 100μg/mL
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萘标准物质
SDS139015M | 20.51%V/V
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苯标准物质
GBW(E)060123 | 99.9【百分含量（%）】/不确定度：0.1
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甲醇中12种挥发性有机物混标
BW-OTL-TM-01212 | 1000μg/mL
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萘标准物质
SDS139015 | 20.51%（V/V）
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控（0.4-40）μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL
本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测。
一、 样品制备
本标准物质以纯度经准确定值的丙酮，异丙醇，正己烷，乙酸乙酯，苯，六甲基二硅氧烷，3-戊酮，正庚烷，甲苯，环戊酮，乙酸丁酯，丙二醇单甲醚乙酸酯，乙苯，对二甲苯，间二甲苯，2-庚酮，苯乙烯，邻二甲苯，苯甲醚，1-癸烯，2-壬酮，1-十二烯纯品为原料，以农残级甲醇为溶剂，采用重量容量法准确配制而成。
二、 溯源性及定值方法
以配制值作为溶液标准物质浓度的标准值，制备的标准物质和质量控制对照样采用气相色谱法-氢火焰离子化检测器（GC-FID）比对计算，核验配制值。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。
三、 特性值及不确定度
编号
组分
标准值
（μg/mL）
相对扩展不确定度（%）（k=2）
BW03987
丙酮
2000
2
异丙醇
2000
2
正己烷
2000
2
乙酸乙酯
2000
2
苯
2000
2
六甲基二硅氧烷
2000
2
3-戊酮
2000
2
正庚烷
2000
2
甲苯
2000
2
环戊酮
2000
2
乙酸丁酯
2000
2
丙二醇单甲醚乙酸酯
2000
2
乙苯
2000
2
对二甲苯
2000
2
间二甲苯
2000
2
2-庚酮
2000
2
苯乙烯
2000
2
邻二甲苯
2000
2
苯甲醚
2000
2
1-癸烯
2000
2
2-壬酮
2000
2
1-十二烯
2000
2
标准值的不确定度主要由原料纯度、称量、定容以及均匀性、稳定性等不确定度分量合成。
四、 均匀性检验及稳定性考察
依据JJF1343技术规范（等效ISO35指南），随机抽取分装后的样品采用气相色谱法对溶液均匀性检验、稳定性考察。结果表明：均匀性符合F 检验规则，稳定性考察良好。
本标准物质量值自定值日期起，有效期为12个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。
五、包装、储存及使用
1.包装：本标准物质采用硼硅酸盐玻璃安瓿瓶包装，1.2mL/支，使用时需准确移取。
2.贮存及使用：(-18℃以下)冷冻和避光条件下保存，启封前于室温（20±3）℃平衡，并充分摇匀，按需要准确移取。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。
六、分析方法（仅供参考）
1.分析条件
检测器：GC-FID
色谱柱：DB-624(30m×0.25mm×1.4μm
流量：1.5mL/min
进样口：220℃
检测器：250℃
柱箱：38℃（1.8min）,10℃/min→120℃,15℃/min→210℃
2.色谱图
声明
1. 本标准物质仅供实验室研究与分析测试工作使用。因用户使用或储存不当所引起的投诉，不予承担责任。
2. 收到后请立即核对品种、数量和包装，相关赔偿只限于标准物质本身，不涉及其他任何损失。
3. 仅对加盖“陕西秦境标准物质专用章”的完整证书负责。请妥善保管此证书。
4. 如需获得更多与应用有关的信息，请与技术咨询部门联系。
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该标准规定了固定污染源废气中22种挥发性有机物（VOCs）的测定方法，包括：苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯、异丙苯等典型芳香烃类化合物。适用于环境空气、污染源废气中目标化合物的定性与定量分析。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！