甲醇/二氯甲烷中15种硝基苯类混标(HJ648-2013 HJ716-2014)
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水溶肥料中砷质控样品
SHAM_233944 | 11.8mg/kg
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二硫化碳中丙烯醛/丙烯腈/乙腈混标(质控)(HJ874-2017、HJ679-2013 )
BW03211 | 1000
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甲醇中六氯苯溶液
BW06894 | 100mg/L
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1,3-二苯基脲
BW903058 | ≧98%
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甲基叔丁基醚中1,2-二溴丙烷溶液标准物质
BW06024 | 100μg/mL
甲醇/二氯甲烷中15种硝基苯类混标
本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制,以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测。
一、 样品制备
本标准物质采用纯度准确定值的15中硝基苯类化合物为原料,以色谱级甲醇二氯甲烷(V甲醇:V二氯甲烷=1:1)为溶剂,采用重量容量法准确配制而成。
二、 溯源性及定值方法
以配制值作为溶液标准物质浓度的标准值,制备的标准物质和质量控制对照样采用气相色谱法-氢离子火焰检测器(GC-FID)比对计算,核验配制值。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准物质的量值溯源性。
三、 特性值及不确定度
编号
名称
标准值
(μg/mL)
扩展不确定度(μg/mL)(k=2)
BW03366-1
硝基苯
18.2
1.0
2-硝基甲苯
17.9
1.0
3-硝基甲苯
18.6
1.0
4-硝基甲苯
17.6
1.0
2-硝基氯苯
17.7
1.0
3-硝基氯苯
18.0
1.0
4-硝基氯苯
18.5
1.0
1,2-二硝基苯
17.8
1.0
1,3-二硝基苯
17.6
1.0
1,4-二硝基苯
18.2
1.0
2,4-二硝基甲苯
17.6
1.0
3,4-二硝基甲苯
17.3
1.0
2,6-二硝基甲苯
18.0
1.0
2,4-二硝基氯苯
17.6
1.0
2,4,6-三硝基甲苯
14.8
1.0
标准值的不确定度主要由原料纯度、称量、定容以及均匀性、稳定性等不确定度分量合成。
四、 均匀性检验及稳定性考察
依据JJF1343技术规范(等效ISO35指南),随机抽取分装后的样品采用气相色谱法对溶液均匀性,稳定性进行考察,结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
本标准物质量值自定值日期起,有效期为12个月,研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。
五、包装、储存及使用
1.包装:本标准物质采用硼硅酸盐玻璃安瓿瓶包装,1.2mL/支,使用时需准确移取。
2.贮存及使用:冷冻(-18℃以下)避光条件下保存,启封前于室温(20±3)℃平衡,并充分摇匀,按需要准确移取。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。
声明
1. 本标准物质仅供实验室研究与分析测试工作使用。因用户使用或储存不当所引起的投诉,不予承担责任。
2. 收到后请立即核对品种、数量和包装,相关赔偿只限于标准物质本身,不涉及其他任何损失。
3. 仅对加盖“陕西秦境标准物质专用章”的完整证书负责。请妥善保管此证书。
4. 如需获得更多与应用有关的信息,请与技术咨询部门联系。
1.分析条件:
检测器:GC-FID
色谱柱:HP-5 (30m×0.32μm×0.25μm)
流量:1.2mL/min;分流比:5:1
进样口:250℃;检测器:300℃
柱箱:60℃(0min),15℃/min→300℃(4min)
2.色谱图:
序列
名称
CAS
1
硝基苯
98-95-3
2
2-硝基甲苯
88-72-2
3
3-硝基甲苯
99-08-1
4
4-硝基甲苯
99-99-0
5
2-硝基氯苯
88-73-2
6
3-硝基氯苯
121-73-3
7
4-硝基氯苯
100-00-5
8
1,2-二硝基苯
528-29-0
9
1,3-二硝基苯
99-65-0
10
1,4-二硝基苯
100-25-4
11
2,4-二硝基甲苯
121-14-2
12
3,4-二硝基甲苯
610-39-9
13
2,6-二硝基甲苯
606-20-2
14
2,4-二硝基氯苯
97-00-7
15
2,4,6-三硝基甲苯
118-96-7
涉及标准解读
HJ 648-2013《水质 硝基苯类化合物的测定 液液萃取/气相色谱法》
分析仪器:配备电子捕获检测器(ECD)的气相色谱仪
色谱柱建议:DB-5等中等极性毛细管色谱柱
HJ 716-2014《水质 硝基苯类化合物的测定 液液萃取和固相萃取气相色谱-质谱法》
分析仪器:气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)
色谱柱要求:DB-5MS等低极性色谱柱
需关注邻苯二甲酸酯类等实验室常见污染物的干扰
标准应用关联性说明
• HJ 648-2013适用于常规筛查,HJ 716-2014适用于痕量分析及复杂基质
• 标准溶液配制需使用色谱纯溶剂,避光冷藏保存
• 分析时需同步运行空白及加标质控样,验证方法回收率(要求70%-130%)
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!