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水中7种食用色素混标(柠檬黄、日落黄、胭脂红、苋菜红、亮蓝、赤藓红、诱惑红)/GB/T 21916-2008_
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

水中7种食用色素混标(柠檬黄、日落黄、胭脂红、苋菜红、亮蓝、赤藓红、诱惑红)/GB/T 21916-2008

BW06235 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 5mL {{goodObj.date}} 秦境 {{item.norm}} 1000μg/mL {{inventory}}

水中7种食用色素混标

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制,以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测。

一、 样品制备

本标准物质采用纯度经准确定值的7种食用色素为原料,以实验室一级水为溶剂,采用重量-容量法准确配制而成。

二、 溯源性及定值方法

本溶液标准物质采用重量-容量法定值,以配制值为标准值,并采用高效液相色谱仪(HPLC-DAD)核验配制值,通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准物质的量值溯源性。

三、 特性值及不确定度

编号

名称

组分

标准值

(μg/mL)

相对扩展不确定度(%)(k=2)

BW06235

水中7种食用色素混标

赤藓红

1000

2

日落黄

1000

2

苋菜红

1000

2

柠檬黄

1000

2

亮蓝

1000

2

胭脂红

1000

2

诱惑红

1000

2

标准值的不确定度主要由原料纯度、称量、定容以及均匀性、稳定性等不确定度分量合成。

四、 均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343技术规范(等效ISO35指南),随机抽取分装后的样品采用液相色谱法对溶液均匀性检验、稳定性考察。结果表明均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起,有效期为12个月,研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

五、 包装、运输和储存、使用注意事项

1.包装:本标准物质采用硼硅酸盐玻璃安瓿瓶包装,5mL/支,使用时需准确移取。

2.运输和储存:常温运输,运输时应避免挤压、碰撞;(0~4)℃冷藏和避光条件下保存。

3.使用:启封前于室温(20±3)℃平衡,并充分摇匀,按需要准确移取。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。

六、 分析方法(仅供参考)

1.分析条件:


仪器: HPLC-DAD;

色谱柱:Agilent Pursuit C18色谱柱(250×4.6 mm,5μm);

检测波长:254nm;

流量:1.0mL/min;

进样量:1µL;

柱温:35.0℃。

流动相洗脱梯度及流量:

时间/min

0.02mol/L乙酸铵溶液(%)

甲醇

(%)

流量(mL/min)

0

95

5

1.0

3

65

35

1.0

7

0

100

1.0

10

0

100

1.0

10.1

95

5

1.0

21

95

5

1.0

2.色谱图:

序列

名称

CAS

1

柠檬黄

1934-21-0

2

苋菜红

915-67-3

3

胭脂红

2611-82-7

4

日落黄

2783-94-0

5

诱惑红

25956-17-6

6

亮蓝

3844-45-9

7

赤藓红

16423-68-0

1. 本标准物质仅供实验室研究与分析测试工作使用。因用户使用或储存不当所引起的投诉,不予承担责任。


2. 收到后请立即核对品种、数量和包装,相关赔偿只限于标准物质本身,不涉及其他任何损失。

3. 仅对加盖“陕西秦境标准物质专用章”的完整证书负责。请妥善保管此证书。

4. 如需获得更多与应用有关的信息,请与技术咨询部门联系。

标准GB/T 21916-2008《食品中合成着色剂的测定 高效液相色谱法》解读

1. 适用范围
本标准规定了食品中柠檬黄、日落黄、胭脂红、苋菜红、亮蓝、赤藓红、诱惑红等合成着色剂的高效液相色谱测定方法,适用于食品及水基食品模拟物中上述色素的定量检测。
2. 方法概述
前处理 样品经聚酰胺吸附法或液液萃取富集,pH调节至4~6,甲醇-氨水溶液解吸。
色谱条件 C18色谱柱(5μm,4.6mm×250mm),流动相为甲醇-0.02mol/L乙酸铵溶液,梯度洗脱,检测波长根据色素特性分段设定(如柠檬黄428nm,亮蓝630nm)。
3. 检出限与定量限
检出限(LOD): 0.1~0.5 mg/kg(固体食品)
0.01~0.05 mg/L(液态样品)
定量限(LOQ): 0.3~1.5 mg/kg(固体食品)
0.03~0.15 mg/L(液态样品)
4. 关键注意事项
• 样品处理时需严格控制pH值,聚酰胺吸附法在酸性条件下进行
• 含二氧化碳饮料需先超声脱气,油脂样品需经石油醚脱脂处理
• 梯度洗脱程序需根据目标色素保留时间优化
5. 关联指标
检测结果需符合《GB 2760-2014 食品安全国家标准 食品添加剂使用标准》中相应色素的最大使用量规定。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!

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