正己烷中氯氰菊酯溶液_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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正己烷中氯氰菊酯溶液

BW03455

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52315-07-8

1.2mL

秦境

1000μg/mL

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正己烷中氯氰菊酯溶液介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测。

一、 样品制备

本标准物质以纯度经准确定值的氯氰菊酯（C₂₂H₁₉Cl₂NO₃，CAS:52315-07-8）为原料，以色谱级正己烷为溶剂，采用重量-容量法准确配制而成。

二、 溯源性及定值方法

以配制值作为溶液标准物质浓度的标准值，制备的标准物质和质量控制对照样采用气相色谱法-氢离子火焰检测器（GC-FID）比对计算，核验配制值。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、 特性值及不确定度

编号

名称

标准值

（μg/mL）

相对扩展不确定度（k=2）

（%）

BW03455

正己烷中氯氰菊酯溶液

1000

标准值的不确定度主要由原料纯度、称量、定容以及均匀性、稳定性等不确定度分量合成。

四、 均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343技术规范（等效ISO35指南），随机抽取分装后的样品采用气相色谱法对溶液均匀性检验、稳定性考察。检验结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、储存及使用

1.包装：本标准物质采用硼硅酸盐玻璃安瓿瓶包装，1.2mL/支，使用时需准确移取。

2.贮存及使用：（-18℃以下）冷冻和避光条件下保存，启封前于室温（20±3）℃平衡，并充分摇匀，按需要准确移取。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

六、分析方法（仅供参考）

1.分析条件：

检测器：GC-FID

色谱柱：HP-5MS (30m×0.25mm×0.25μm)

流量：1.2mL/min；分流比：10：1

进样口：270℃；检测器：325℃

柱箱：150℃→20℃/min→270℃（1min）→1℃/min→280℃（5min）

编号	名称	CAS
1	氯氰菊酯	52315-07-8

声明

1. 本标准物质仅供实验室研究与分析测试工作使用。因用户使用或储存不当所引起的投诉，不予承担责任。

2. 收到后请立即核对品种、数量和包装，相关赔偿只限于标准物质本身，不涉及其他任何损失。

3. 仅对加盖“陕西秦境标准物质专用章”的完整证书负责。请妥善保管此证书。

4. 如需获得更多与应用有关的信息，请与技术咨询部门联系。

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正己烷中氯氰菊酯溶液相关标准解读

1. 《食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法》

项目	内容
适用范围	适用于植物源性食品（蔬菜、水果、谷物等）中氯氰菊酯及其他207种农药残留的检测，包含正己烷作为提取溶剂的应用。
关联内容	标准中规定了使用正己烷作为提取溶剂的前处理方法，氯氰菊酯的检测需通过气相色谱-质谱联用技术（GC-MS）完成。
检出限	氯氰菊酯的定量限（LOQ）为0.01 mg/kg，仪器检出限（LOD）为0.005 mg/kg。

2. 《食品安全国家标准食品中农药最大残留限量》

项目	内容
适用范围	规定了食品中氯氰菊酯的最大残留限量（MRLs），涵盖蔬菜、水果、谷物等类别。
关联内容	标准中明确氯氰菊酯在不同食品基质中的残留限值（如叶菜类MRL为2 mg/kg），检测方法需参照GB 23200系列标准。
检出限	以方法标准（如GB 23200.113）的检出限为执行依据，MRL值不作为直接检出限。

3. 《出口食品中拟除虫菊酯类农药残留量的测定》

项目	内容
适用范围	针对出口食品中氯氰菊酯等拟除虫菊酯类农药残留的检测，包含正己烷作为萃取溶剂的应用。
关联内容	规定使用正己烷-丙酮混合溶剂提取目标物，并通过气相色谱法（GC-ECD或GC-MS）进行检测。
检出限	氯氰菊酯的检出限为0.01 mg/kg，定量限为0.05 mg/kg。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！