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工业固体废弃物中六价铬成分分析标准物质(HJ687-2014)_
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工业固体废弃物中六价铬成分分析标准物质(HJ687-2014)

RMH-G015 Cr(VI) in Industrial solid waste {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 100g/瓶 {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} 见证书/土壤/粉末 {{inventory}} 见证书 常温运输
量值基本信息:

编号

特性量

标准值(mg/kg

扩展不确定度(mg/kg)(K=2

RMH-G015

六价铬(Cr6+

18.5

2.0

产品详细信息:

本标准物质对工业固体废弃物环境中六价铬含量的研究和监控具有重要意义,可用环保和卫生等领域相关分析测试中方法精密度评价、仪器校准及过程中质量控制。

一、样品制备

本标准物质选择被六价铬污染的工业固体废弃物为基体,在制备过程中经Co60辐射灭菌、去杂质等特殊均质化手段,经低温干燥后将样品在洁净室分装于聚乙烯瓶中避光保存。

二、特性量值及不确定度

编号

特性量

标准值(mg/kg

扩展不确定度(mg/kg)(K=2

RMH-G015

六价铬(Cr6+

18.5

2.0

本标准物质特性量值的不确定度评定中主要考虑多家实验室联合定值引入的不确定度分量、标准物质均匀性检验和稳定性检验引入的不确定度分量。

均匀性检验和稳定性考察

参照国家标准物质相关技术规范要求,随机抽取分装后的标准物质样品,结合标准HJ687-2014 《固体废物 六价铬的测定 碱消解-火焰原子吸收分光光度法》,采用碱消解-火焰原子吸收分光光度法进行均匀性和稳定性检验,最小取样量为5g。结果表明,该系列标准物质均匀性、稳定性良好。该标准物质自定值日期起,有效期为3年。研制单位将继续跟踪检测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

四、溯源性及定值方法

本标准物质采用多个实验室联合定值方式进行赋值。定值方法为紫外-可见光分光光度法(UV-VIS)、离子色谱-衍生-分光光度法IC-VIS)、离子色谱-电感耦合等离子质谱联用法(IC-ICP.MS)、碱溶液提取-火焰原子吸收分光光度法(FAAS。通过使用满足计量学特性要求的测量方法和计量器具,保证标准物质特性量值的溯源性。

五、包装、储存及使用

本标准物质以聚乙烯瓶封装,每瓶100g,在避光、清洁、室温处保存;打开和使用过程中严格防止玷污。规定最小取样量为5g,使用时请不要低于该取样量。该标准物质为有害物质,使用时应注意防护,戴口罩、手套,避免与口或直接与皮肤接触。仅用于实验使用,不得做其它用途。


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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
2.63mg/kg
50g
2026-12-07
5
1500
见证书/土壤/粉末
70g/瓶
2027-09-01
≥10
1280
见证书/土壤/粉末
100g/瓶
2027-05-01
≥10
1580
见证书/工业 固废/粉末
100克/瓶
2027-11-01
≥10
1580
见证书/工业 废液 处理 污泥/粉末
70克/瓶
2027-03-01
≥10
1580
25.7mg/kg
70g/瓶
18540-29-9
2028-11-09
≥10
1580
55.8mg/kg
70g/瓶
18540-29-9
2028-11-09
≥10
1580
892mg/kg
50g
2026-12-13
≥10
1500
见证书
40g
0
1850
见证书
70g
0
1580
15.9g/kg
50g
0
1500
见证书
70g
0
见证书
50g
0
2000
涉及标准:《固体废物 六价铬的测定 碱消解/火焰原子吸收分光光度法》
一、标准适用范围

适用于固体废物及固体废物浸出液中六价铬的测定,检测目标为六价铬(Cr(VI))。

二、关键指标要求
样品类型 检出限 测定范围
固体废物 0.3 mg/kg 1.0~500 mg/kg
浸出液 0.008 mg/L 0.025~5.0 mg/L
三、质控要求(低浓度样品重点关注)
空白控制:每批次样品需包含至少2个实验室空白,空白值不得超过方法检出限的50%
平行样测定:10%样品需做平行双样,相对偏差应≤30%(浓度接近检出限时放宽至50%)
加标回收率:每20个样品需进行1次加标回收,允许范围70%~130%
标准曲线验证:相关系数r≥0.995,使用中间浓度点校准时相对误差应≤15%
四、低浓度样品特殊处理
1. 当样品浓度接近检出限时,建议增加消解后溶液的浓缩倍数
2. 需采用APDC-MIBK萃取富集步骤提升灵敏度
3. 测定时应优先选择次灵敏线(360.5 nm)进行检测
五、结果报告要求

测定结果低于方法检出限时,应报告为"未检出"并注明具体检出限值。当浸出液检测值<0.025 mg/L时,需换算为固体基质浓度并核实是否低于1.0 mg/kg。

六、干扰消除措施
样品中存在亚硫酸盐等还原性物质时,需延长碱消解时间至2小时
三价铬浓度超过六价铬100倍时,应增加MIBK萃取次数
铁离子干扰可通过加入磷酸盐掩蔽剂消除

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!