花菊素
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%
花菊素
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GB 23200.121-2021 食品安全国家标准 植物源性食品中花菊素等农药残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中花菊素残留量的定性及定量检测，覆盖基质包括叶类、根茎类及果实类样品。
采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）：样品经乙腈提取后，通过分散固相萃取（QuEChERS）净化，C18色谱柱分离，多反应监测模式（MRM）定量。
检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg，满足欧盟及我国对植物源性食品中农药残留的限量要求。
每批次样品需包含空白基质加标样品（加标浓度为LOQ水平）、平行样及阳性对照，加标回收率应控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。
1. 样品粉碎后加入乙腈均质提取；
2. 提取液经PSA、C18等吸附剂净化；
3. 氮吹浓缩复溶后过膜上机；
4. 色谱条件：流动相为0.1%甲酸水-乙腈，梯度洗脱；
5. 质谱参数：离子源为电喷雾电离（ESI+），监测离子对为389.2＞345.1（定量离子）。
1. 花菊素易受光照分解，样品处理需避光操作；
2. 基质效应需通过基质匹配标准曲线校正；
3. 方法不适用于含高色素或油脂的样品（如茶叶、坚果），此类样品需另行优化前处理条件。
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