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酿脓链球菌Streptococcus pyogenesCICC 10373(GB 4789.28-2024/GB 15979-2024/GB 4789.11-2014)_
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酿脓链球菌Streptococcus pyogenesCICC 10373(GB 4789.28-2024/GB 15979-2024/GB 4789.11-2014)

CICC 10373 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 见证书 {{goodObj.date}} CICC {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}

酿脓链球菌Streptococcus pyogenesCICC 10373介绍:

  • 平台资源号:1511C0005000010144
  • 菌株保藏编号:CICC 10373
  • 中文名称:酿脓链球菌
  • 拉丁名称:
  • 曾用名:
  • 模式菌株: 否
  • 其它保藏中心编号:=CMCC 32210
  • 来源历史:←中国检验检疫科学研究院食品安全所(22106)←CMCC←贵阳医学院
  • 收藏时间:2009-05-11
  • 特征特性:G+球形或椭圆形菌,触酶阴性,PYR试验阳性,CAMP试验、胆汁溶解试验阴性,不分解菊糖,发酵葡萄糖产酸不产气。在血平板上产生β溶血。兼性厌氧,最适pH7.4-7.6。
  • 参考用途:GB 4789.28-2024《培养基和试剂的质量要求》标准菌株;GB 15979-2024《一次性使用卫生用品卫生要求》溶血性链球菌检测方法阳性对照,GB 4789.11-2014 《β型溶血性链球菌检验》阳性对照菌株。
  • 生物危害程度:三类
  • 致病对象:人畜共患
  • 传播途径:经空气飞沫、皮肤伤口

说明书下载: 菌种说明书    打管说明书
酿脓链球菌Streptococcus pyogenesCICC 10373培养条件:

  • 培养基:0109 血琼脂-II
  • 牛肉浸粉10.0 g
    蛋白胨10.0 g
    NaCl5.0 g
    脱纤维羊血50.0 mL
    琼脂15.0 g
    蒸馏水1000.0 mL
    pH7.2~7.4

    以上成分121℃,灭菌15 min。冷却至50℃时无菌添加脱纤维羊血50.0 mL。液体培养基不加琼脂。推荐使用成品血琼脂培养基。
  • 其他培养条件:CMCC(B)32210=GDMCC 1.245
  • 培养温度:37 ℃
  • 需氧类型:好氧
酿脓链球菌Streptococcus pyogenesCICC 10373参考文献:

  1. 周巍,张薇,吴涛等。HDA 法用于检测肉中金黄色葡萄球菌的研究[J]. 现代食品科技, 2014, 30(1):185-189.
  2. Z. Q. Chen, K. Zhang, H. Yin, et al. Detection of Salmonella and several common Salmonella serotypes in food by loop-mediated isothermal amplification method[J]. Food Science and Human Wellness, 2015, 4:75-79
  3. J. Chen, Y. Y. Wang, X . Q. Liu, et al. Development of propidium monoazide–recombinase polymerase amplification (PMA-RPA) assay for rapid detection of Streptococcus pyogenes and Streptococcus agalactiae[J]. Molecular and Cellular Probes. 2018, published
  4. J. Q. Hu, R. N. Huang, Y. T. Sun, et al. Sensitive and rapid visual detection ofSalmonellaTyphimurium in milk based on recombinase polymerase amplification with lateralflow dipsticks[J]. Journal of Microbiological Methods. 2019, 158:25-32
  5. Xiaoqing Liu, Qiongying, Yan,Jianfei Huang. et al. Influence of design probe and sequence mismatches on the efficiency of fluorescent RPA[J]. World Journal of Microbiology and Biotechnology
  6. 徐文文 ,梁玉林,王云霞. 二重环介导等温扩增法快速检测乳粉中沙门氏菌和金黄色葡萄球菌[J]. 食品与发酵工业

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冻干粉;菌液;平板
2029-12-31
≥10
800
阳性
2支/盒
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GB 4789.11-2014 食品安全国家标准 食品微生物学检验 β型溶血性链球菌检验

适用范围 适用于食品中β型溶血性链球菌(包括酿脓链球菌)的分离与鉴定,涵盖食品生产、加工及流通环节的微生物安全控制[6]。
核心检测方法 1. 分离培养:使用哥伦比亚血琼脂平板进行选择性培养,观察β溶血现象
2. 生化鉴定:通过杆菌肽敏感性试验、PYR酶活性检测及兰氏抗原分型确认
3. PCR分子鉴定:检测特异性基因(如emm基因)以区分菌株类型[6]。
检出限与定量限 1. 最低检出限:1 CFU/25g(食品样本)
2. 定量限:10 CFU/mL(液态样本)
质控样品要求 1. 阳性对照:ATCC 19615标准菌株(需提供复苏及传代记录)
2. 阴性对照:无菌生理盐水或同批次培养基
3. 平行样品:每个批次至少检测2个平行样本
关键实验步骤 1. 样本前处理:25g样本+225mL缓冲蛋白胨水均质,37℃预增菌6h
2. 选择性培养:转种血琼脂平板,5% CO₂环境培养24-48h
3. 溶血鉴定:观察透明溶血环,排除α溶血菌干扰
4. 确证试验:CAMP试验、VP试验及API 20 Strep系统鉴定[6]
特别说明 1. 生物安全要求:需在BSL-2实验室操作,灭活处理后的废弃物需121℃高压灭菌30min
2. 时效性要求:从采样到检测不超过4h,若需运输应保持2-8℃
3. 交叉反应控制:需排除猪链球菌等β溶血性相似菌的干扰[6]

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