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酿脓链球菌 Streptococcus pyogenes CICC 10356_
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酿脓链球菌 Streptococcus pyogenes CICC 10356

CICC 10356 Streptococcus pyogenes {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 见证书 {{goodObj.date}} CICC {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
酿脓链球菌 Streptococcus pyogenes CICC 10356介绍:

  • 平台资源号:1511C0005000006543
  • 菌株保藏编号:CICC 10356
  • 中文名称:酿脓链球菌
  • 拉丁名称:Streptococcus pyogenes
  • 曾用名:溶血性链球菌
  • 模式菌株: 否
  • 其它保藏中心编号:=ATCC 12344=NCIB 11841
  • 来源历史:←美国ATCC
  • 收藏时间:2007-11-05
  • 特征特性:G+,球状,成对或成链状排列。生长需要丰富的培养基,菌落光滑。抗原:A群,I型。
  • 参考用途:GB 1886.174-2016《食品工业用酶制剂》标准菌株,GB 4789.43-2016《微生物源酶制剂抗菌活性的测定》标准菌株。
  • 生物危害程度:三类
  • 致病对象:人

说明书下载: 菌种说明书    打管说明书
酿脓链球菌 Streptococcus pyogenes CICC 10356培养条件:

  • 培养基:0786 含去纤维蛋白酶羊血的胰酪胨大豆琼脂培养基
  • 胰蛋白胨15.0 g
    大豆蛋白胨5.0 g
    NaCl5.0 g
    脱纤维羊血(灭菌后添加)50.0 mL
    琼脂15.0 g
    蒸馏水1000.0 mL

    以上成分121℃,灭菌15 min,冷却到50℃,添加脱纤维羊血,轻轻混匀。液体培养基不添加琼脂。
  • 培养温度:37℃
  • 需氧类型:好氧
酿脓链球菌 Streptococcus pyogenes CICC 10356参考文献:

  1. J. Chen, Y. Y. Wang, X . Q. Liu, et al. Development of propidium monoazide–recombinase polymerase amplification (PMA-RPA) assay for rapid detection of Streptococcus pyogenes and Streptococcus agalactiae[J]. Molecular and Cellular Probes. 2018, published

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手机版:酿脓链球菌 Streptococcus pyogenes CICC 10356

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
见详情
冻干粉;斜面;菌液;平板
2029-12-31
≥10
1000
见详情
冻干粉;斜面;菌液;平板
2029-12-31
≥10
1200
见详情
冻干粉;斜面;菌液;平板
2029-12-31
≥10
1200
见证书
250g
0
130
见证书
见证书
0
1200
见证书
见证书
0
1200
见证书
见证书
0
1200
见证书
见证书
0
1200
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
10000U/mL±1000U/mL
25mL
9000-85-5
2026-05-12
5
624
2000U/mL-3300U/mL
25mL
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300U/mL-400U/mL
25mL
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2026-09-30
8
240
≥3,800units/mL
50mL
9032-75-1
2026-06-26
6
1080
见详情
冻干粉;斜面;菌液;平板
2029-12-31
≥10
1000
见详情
冻干粉;斜面;菌液;平板
2029-12-31
≥10
1200
见详情
冻干粉;斜面;菌液;平板
2029-12-31
≥10
1200
30788U/mL
10mL
9000-85-5
2027-04-03
4
1800
见证书
见证书
0
1200
见证书
见证书
0
1200
见证书
见证书
0
1200
见证书
见证书
0
1200
2000u/g,液体
10mL
9075-68-7
0
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20mL
2027-06-09
1
60
标液/水中砷/介质:2%硝酸(GB 24568-2009/GB 1886.105-2016/GB 1886.111-2015/GB 1886.112-2015/GB 1886.113-2015/GB 1886.115-2015/GB 1886.118-2015/GB 1886.1-2021/GB 1886.127-2016/GB 1886.141-2016/GB 1886.169-2016/GB 1886.170-2016/GB 1886.171-2016/GB 1886.172-2016/GB 1886.174-2016/GB 1886.175-2016/GB 1886.176-2016/GB 1886.181-2016/GB 1886.182-2016/GB 1886.188-2016/GB 1886.246-2016/GB 1886.263-2016/GB 1886.265-2016/GB 1886.4-2020/GB 5009.76-2014/GB 1886.20-2016/GB 1886.210-2016/GB 1886.211-2016/GB 1886.21-2016/GB 1886.212-2016/GB 1886.214-2016/GB 1886.215-2016/GB 1886.216-2016/GB 1886.217-2016/GB 1886.218-2016/GB 1886.219-2016/GB 1886.220-2016/GB 1886.221-2016/GB 1886.222-2016/GB 1886.223-2016/GB 1886.224-2016/GB 1886.225-2016/GB 1886.227-2016/GB 1886.229-2016/GB 1886.230-2016/GB 1886.232-2016/GB 1886.234-2016/GB 1886.235-2016/GB 1886.237-2016/GB 1886.238-2016/GB 1886.239-2016/GB 1886.241-2016/GB 1886.243-2016/GB 8538)
1000mg/L
20mL
0
60
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食品安全国家标准 食品微生物学检验 β型溶血性链球菌检验
适用范围
本标准适用于食品中β型溶血性链球菌(包括酿脓链球菌)的定性检测,覆盖食品生产、加工及流通环节的微生物安全控制[7][9]。
核心检测方法
采用选择性培养基(血琼脂平板)分离结合生化鉴定(杆菌肽敏感性试验、PYR试验)确认目标菌株。
检出限与定量限
最低检出限为1 CFU/25g样品;定量检测需通过梯度稀释法实现。
质控样品要求
需同步进行阳性对照(ATCC 19615标准菌株)及阴性对照试验,培养基每批次需验证溶血特性。
关键实验步骤
1. 样品前处理(均质与增菌)
2. 选择性培养(35℃±1℃, 18-24h)
3. 典型菌落分离与纯化
4. 生化鉴定与血清学分型
特别说明
实验人员需具备BSL-2级生物安全防护资质,疑似阳性样品需经省级以上CDC复核确认。
微生物源酶制剂抗菌活性的测定
适用范围
针对食品工业用酶制剂中酿脓链球菌等微生物污染的风险评估,规定抗菌活性检测阈值[7]。
核心检测方法
采用琼脂扩散法测定抑菌圈直径,结合标准菌株(CMCC 32213)进行活性比对。
检出限与定量限
可检测≥5mm的抑菌圈,定量活性单位为IU/mg(国际单位/毫克)。
质控样品要求
每批次实验需包含空白对照(无菌生理盐水)及标准品对照(已知活性酶制剂)。
关键实验步骤
1. 菌悬液制备(0.5麦氏浊度)
2. 双层琼脂倾注法
3. 恒温培养(35℃, 24h)
4. 抑菌圈测量与结果判定
特别说明
需注意酶制剂的pH稳定性,实验环境温度波动需控制在±1℃范围内。
出口食品中致病菌的分子分型 MLST方法 第6部分:化脓链球菌
适用范围
规范出口食品中酿脓链球菌的分子分型流程,适用于溯源分析与疫情暴发调查[3][6]。
核心检测方法
基于多位点序列分型(MLST),测定7个管家基因(如gki、gtr等)的核苷酸序列。
检出限与定量限
DNA提取浓度需≥10ng/μL,PCR扩增效率要求≥90%。
质控样品要求
需包含国际标准菌株(如ATCC 12344)作为分型参照,每批次实验设置阴性对照。
关键实验步骤
1. 细菌基因组DNA提取
2. 靶基因PCR扩增与纯化
3. 双向测序与序列拼接
4. 等位基因谱比对分析
特别说明
实验室需通过CNAS分子生物学检测能力认证,原始数据需保存10年以上。

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