FTQC-30-01单核细胞增生李斯特氏菌质控样品 B0282（GB 4789.30-2016）_质控样品_菌种_标准物质_萘析商城

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FTQC-30-01单核细胞增生李斯特氏菌质控样品 B0282（GB 4789.30-2016）

CICC B0282

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2支/盒

CICC

阳性

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FTQC-30-01单核细胞增生李斯特氏菌质控样品 B0282介绍：

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商城编码	产品名称	标准值	规格	有效期	库存	标准价
萘析精选 MCS-11152	乳粉中单核细胞增生李斯特氏菌定量分析质控样GB 4789.30-2016	见产品详情	2支/套	2026-01-11	1	1000
萘析精选 MCS-11152	乳粉中单核细胞增生李斯特氏菌定量分析质控样GB 4789.30-2016	见产品详情	2支/套	2026-01-11	≥10	1000
萘析精选 MCS-40156	食品中单核细胞增生李斯特氏菌定性分析质控样（阳性）GB 4789.30-2016	阳性	2支/套	2025-08-29	2	1000
CICC CICC B0292	FTQC-30-02冻干粉中单核细胞增生李斯特氏菌计数标准样品 B0292（GB 4789.30-2016）	10²~10³CFU/mL	2支/盒		0	840
CICC CICC B0302	FTQC-30-03模拟乳粉单核细胞增生李斯特氏菌质控样品 B0302（GB 4789.30-2016）	阳性	2支/盒		0	840
CICC CICC B1032	FTQC-30-04单核细胞增生李斯特氏菌质控样品 B1032（GB 4789.30-2016）	阴性	2支/盒		0	840

本标准适用于食品中单核细胞增生李斯特氏菌的定性检验、高含量样品的计数（第二法）以及低含量高杂菌样品的计数（第三法）。第一法为通用检验方法，第二法适用于菌含量≥100 CFU/g的食品，第三法适用于菌含量<100 CFU/g且杂菌含量高的食品[1][2]。

1. 前增菌：使用李氏增菌肉汤（LB1）恢复受损菌体并初步增殖；
2. 选择性增菌：转接至LB2肉汤抑制非目标菌，促进目标菌增殖；
3. 分离培养：通过李斯特氏菌显色平板和PALCAM平板筛选疑似菌落；
4. 生化鉴定：通过动力试验、溶血试验及生化反应确认目标菌[1][2]。

1. 定性检验（第一法）：检出限为25g样品中检出/未检出；
2. 定量检验（第二法）：定量限≥100 CFU/g；
3. 低含量定量（第三法）：定量限<100 CFU/g，适用于高背景杂菌干扰的样品[1][2]。

1. 需使用标准菌株（如ATCC19111、CMCC54004）作为阳性对照；
2. 阴性对照应包含非目标李斯特氏菌（如英诺克李斯特氏菌）；
3. 质控样品需验证培养基选择性和鉴定试剂特异性[1][2]。

1. 样品处理：25g样品与225mL增菌液均质；
2. 增菌条件：30℃培养24h（LB1）→ 30℃继续培养24h（LB2）；
3. 平板分离：显色平板36℃培养24-48h，观察典型菌落；
4. 生化验证：过氧化氢酶试验、糖发酵试验及溶血性试验[1][2]。

1. 实验需在生物安全二级实验室进行；
2. 对溶血试验需同步使用金黄色葡萄球菌和马红球菌作为对照；
3. 冷冻样品需在2-5℃解冻且处理时间≤15min；
4. 即食食品中单增李斯特氏菌不得检出[1][2]。

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