乳酸乙酯
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%



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手机版:乳酸乙酯
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GB 5009.262-2020《食品安全国家标准 食品接触材料及制品 乳酸乙酯迁移量的测定》
适用于塑料、橡胶、涂层等食品接触材料中乳酸乙酯向食品模拟物迁移量的检测。
气相色谱-氢火焰离子化检测法(GC-FID),采用标准曲线法进行定量分析。
检出限(LOD)为0.05 mg/kg,定量限(LOQ)为0.15 mg/kg。
每批次需同步测试空白样品、加标回收样品(加标浓度为LOQ的2-5倍),回收率应控制在80%-120%。
1. 样品前处理:采用乙醇溶液进行迁移实验
2. 仪器条件:色谱柱为DB-WAX(30 m×0.32 mm×0.5 μm),进样口温度250℃,检测器温度280℃
需注意温度控制对迁移量的影响,实验全程需在25℃±1℃条件下进行迁移模拟。
HJ 1053-2019《环境空气 挥发性有机物的测定 罐采样/气相色谱-质谱法》
适用于环境空气中乳酸乙酯等挥发性有机物的定性与定量分析。
苏玛罐采样结合气相色谱-质谱联用技术(GC-MS),采用内标法定量。
方法检出限为0.02 μg/m³(采样体积10L),定量限为0.06 μg/m³。
每20个样品需配备1个运输空白和1个全程序空白,内标物回收率应≥60%。
1. 采样:使用经硅烷化处理的不锈钢苏玛罐
2. 分析条件:色谱柱为DB-624UI(60 m×0.32 mm×1.8 μm),离子源温度230℃
需注意避免采样过程中的交叉污染,罐体清洗后残留浓度应<方法检出限的1/3。
GB/T 37545-2019《化妆品中限用物质乙醇酸及其盐类和酯类的测定》
适用于乳液、膏霜等化妆品基质中乳酸乙酯的含量测定。
高效液相色谱法(HPLC)结合紫外检测器,采用外标法定量。
方法检出限为5 mg/kg,定量限为15 mg/kg。
每批次需测试平行样(相对偏差≤10%),加标回收率范围85%-115%。
1. 样品提取:使用甲醇-水(80:20)溶液超声提取
2. 色谱条件:C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),检测波长210 nm
需注意基质效应对检测结果的影响,必要时采用基质匹配标准曲线进行校正。
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!