肉桂酸甲酯_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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肉桂酸甲酯

BW2656-1g

Methyl cinnamate

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103-26-4

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肉桂酸甲酯介绍：

肉桂酸甲酯

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国家标准《原料药中残留溶剂测定》

标准名称及标准号	GB/T 29617-2013《原料药中残留溶剂测定》
适用范围	适用于原料药中残留溶剂的定性定量分析，包含对挥发性有机物的检测，如酯类化合物。

核心检测方法	气相色谱法（GC）结合顶空进样技术，采用毛细管色谱柱进行分离，FID检测器定量分析。
检出限与定量限	检出限为0.1 μg/mL，定量限为0.3 μg/mL，适用于肉桂酸甲酯的低浓度检测。

质控样品要求	需包含空白样品、加标样品及平行样，加标浓度应覆盖定量限至标准曲线最高点。
关键实验步骤	1. 样品前处理：溶解于适当溶剂并离心过滤； 2. 顶空瓶平衡温度设为80℃，时间30分钟； 3. 色谱条件：柱温程序升温（初始50℃，10℃/min升至200℃）。

特别说明	需注意同分异构体干扰，建议使用质谱确认目标峰纯度；实验过程需严格控制顶空平衡时间与温度。

行业标准《进出口食品中肉桂酸甲酯测定》

标准名称及标准号	SN/T 4675.11-2016《进出口食品中肉桂酸甲酯的测定气相色谱-质谱法》
适用范围	专用于食品中肉桂酸甲酯残留量的检测，包括液态、固态及半固态食品基质。

核心检测方法	气相色谱-质谱联用法（GC-MS），选择离子监测模式（SIM）提高特异性。
检出限与定量限	检出限为0.05 mg/kg，定量限为0.15 mg/kg，适用于食品中痕量检测。

质控样品要求	每批次样品需包含基质匹配标准曲线、阴性对照及加标回收率测试样（加标水平为0.2-2.0 mg/kg）。
关键实验步骤	1. 食品样品经乙腈提取后盐析分层； 2. 净化采用C18固相萃取柱； 3. 质谱扫描范围m/z 50-400，特征离子为162、131、103。

特别说明	需注意基质效应对定量结果的影响，推荐使用同位素内标法校正；不同食品基质需单独验证回收率。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！