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莠去津_1912-24-9,阿特拉津(莠去津)
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莠去津

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莠去津介绍:

莠去津


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国家标准: 液相色谱-质谱法测定食品中莠去津残留量
标准名称及标准号GB/T 23206-2008《果蔬汁和果酒中486种农药及相关化学品残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用范围适用于果蔬汁、果酒等食品基质中莠去津残留的定量检测,检出限可达0.01 mg/kg。
核心检测方法采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)技术,通过基质匹配标准曲线进行定量分析。
检出限与定量限方法检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg。
质控样品要求需包含空白样品、加标回收样品和平行样品,加标回收率应在70%-120%范围内。
关键实验步骤1. 样品经乙腈提取;2. 分散固相萃取净化(QuEChERS法);3. LC-MS/MS多反应监测模式分析。
特别说明莠去津离子对选择为m/z 216→174(定量离子)和m/z 216→104(定性离子),需优化碰撞能量。
行业标准: 蔬菜和水果中有机磷、有机氯等农药多残留检测方法
标准名称及标准号NY/T 761-2008《蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留检测方法》
适用范围适用于蔬菜、水果中莠去津的筛查和定量分析,特别适合多农药残留联合检测。
核心检测方法气相色谱-质谱联用(GC-MS)和液相色谱法(HPLC)两种技术路线可选。
检出限与定量限GC-MS法LOD为0.02 mg/kg,HPLC法LOD为0.05 mg/kg。
质控样品要求每批次至少设置3个平行加标样,相对标准偏差(RSD)应≤15%。
关键实验步骤1. 乙腈均质提取;2. 盐析分层;3. Florisil固相柱净化;4. 氮吹浓缩定容。
特别说明若采用HPLC法,推荐C18色谱柱,流动相为甲醇-水(70:30),检测波长220 nm。
国家标准: 粮谷中莠去津残留量的测定
标准名称及标准号GB/T 20770-2008《粮谷中486种农药及相关化学品残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用范围针对玉米、小麦等粮谷类样品中莠去津残留的高灵敏度检测。
核心检测方法LC-MS/MS结合同位素内标法,采用多离子反应监测(MRM)模式。
检出限与定量限LOD为0.003 mg/kg,LOQ为0.01 mg/kg。
质控样品要求需使用有证标准物质进行方法验证,批内精密度应≤10%。
关键实验步骤1. 样品粉碎过0.3 mm筛;2. 乙腈-水(8:2)振荡提取;3. 低温离心净化。
特别说明粮谷类样品需注意脂肪干扰,必要时采用GPC凝胶色谱进一步净化。

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