氯嘧磺隆_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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氯嘧磺隆

SPL-BG-042

Chlorimuron

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见证书

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LCPD100198-AL | 1000μg/mL in Acetonitrile
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LCPD102840-AC | ≥95%
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SPL-BG-045 | 见证书

氯嘧磺隆介绍：

氯嘧磺隆

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 23200.113-2018 食品安全国家标准植物源性食品中氯嘧磺隆残留量的测定液相色谱-质谱/质谱法

适用范围

本标准适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中氯嘧磺隆残留量的定量检测，适用于实验室常规检测及监督抽检工作。

核心检测方法

采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过乙腈提取样品中氯嘧磺隆，经固相萃取柱净化，C18色谱柱分离，多反应监测模式（MRM）进行定性及定量分析。

检出限与定量限

方法检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.03 mg/kg。低于定量限的结果需以“未检出”报告。

质控样品要求

每批次样品需包含空白样品、空白加标样品（加标浓度为LOQ水平）和实际样品平行样。加标回收率应控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。

关键实验步骤

1. 样品均质后用乙腈振荡提取；
2. 提取液经PSA或C18固相萃取柱净化；
3. 氮吹浓缩后复溶，过0.22 μm滤膜；
4. 设置LC-MS/MS参数（流动相：0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱）；
5. 以基质匹配标准曲线定量。

特别说明

1. 样品基质复杂时需优化净化步骤；
2. 氯嘧磺隆易光解，实验需避光操作；
3. 不同品牌质谱仪参数需重新优化；
4. 当检出浓度接近定量限时，需采用同位素内标法确认。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！