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叠氮葡萄糖肉汤/用于链球菌增菌培养_
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叠氮葡萄糖肉汤/用于链球菌增菌培养

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叠氮葡萄糖肉汤介绍:

产品用途:用于链球菌增菌培养。

叠氮化钠的作用

叠氮化钠主要抑制革兰氏阴性细菌的生长发育,对变形杆菌抑制效果非常显著。


产品用法:称取本品35.6g,加热溶解于1000ml 蒸馏水中,分装16mm*160mm试管,每管10ml,121℃高压灭菌15min,备用。

注:制备双料培养基时,称取本品71.2g,加热溶解于1000ml 蒸馏水中,分装18mm*180mm试管,每管10ml,121℃高压灭菌15min,备用。

不同细菌在叠氮钠葡萄糖肉汤中的生长情况:

叠氮葡萄糖肉汤微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基,接种以下质控菌株,放置36±1℃需氧培养24±2小时。


您正在浏览的产品:叠氮葡萄糖肉汤

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

一、适用范围
用于定量检测水、污水、食品及其他疑似污水污染材料中的肠球菌[4]。尤其适用于含氯水体的肠球菌检测,因其对氯的耐受性优于大肠杆菌,可更准确反映污染状况[4]。
二、核心检测方法
采用选择性增菌培养法:
1. 利用叠氮化钠抑制革兰氏阴性菌生长
2. 葡萄糖和蛋白胨提供营养支持肠球菌增殖
3. 氯化钠维持渗透压平衡,磷酸盐缓冲系统稳定pH值[4]
三、检出限与定量限
典型检测限:
• 水样:1 CFU/100ml
• 污水样本:102-103 CFU/g
定量范围:101-106 CFU/ml(需结合MPN法或平板计数法确认)[4]
四、质控样品要求
1. 阳性对照:粪肠球菌(ATCC 29212)应显示典型生长
2. 阴性对照:大肠杆菌(ATCC 25922)应被完全抑制
3. 空白对照:未接种培养基应保持澄清
4. 每批次需进行生长性能验证[4]
五、关键实验步骤
1. 培养基配制:每升蒸馏水溶解32g干粉,121℃灭菌15分钟
2. 样品处理:水样直接接种,固体样品需制备1:10悬浊液
3. 培养条件:36±1℃需氧培养24±2小时
4. 结果判读:浑浊度≥0.5 McFarland单位视为阳性[4]
六、特别说明
1. 仅适用于肠球菌的推定检测,需结合确证试验(如胆汁七叶苷试验)
2. 含氯样品需中和处理后再接种
3. 高盐浓度样品需稀释至NaCl≤5%
4. 培养基开封后需防潮密封,2-25℃避光保存[4]

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