绿脓菌素测定培养基（PDP）/用于绿脓杆菌的绿脓菌素测定试验（GB标准）_培养基_菌种_标准物质_萘析商城

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绿脓菌素测定培养基（PDP）/用于绿脓杆菌的绿脓菌素测定试验（GB标准）

HB5187

Pseudomonas Agar Medium for Detection of Pyocyanin

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250g

hopebio

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绿脓菌素测定培养基（PDP）介绍：

操作视频｜绿脓菌素测定实验

用途:用于绿脓杆菌的绿脓菌素测定试验。

成分(g/L)：

蛋白胨	20.0
氯化镁	1.4
硫酸钾	10.0
琼脂	18.0
pH值7.4 ± 0.1	25℃

检验原理
蛋白胨和甘油提供碳氮源；氯化镁和硫酸钾促进绿脓色素和荧光素的产生；琼脂是培养基的凝固剂。

用法
称取本品49.4g,另称取10g甘油,加热煮沸完全溶解于1000ml蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌15分钟,备用。

注：甘油需用户自备

注：培养基中含少量氯化镁，灭菌后可能出现微量沉淀。

绿脓菌素测定用培养基（PDP）中细菌的生长情况：

细菌生长示意图

绿脓菌素生成试验方法及原理：

方法：挑取可疑菌落接种在绿脓菌素测定用培养基（PDP）斜面上，培养24小时，观察斜面有无色素。如有色素，在试管内加氯仿3.0～5.0mL，充分震摇，使培养物中的绿脓菌素提取在氯仿中，待氯仿提取液呈现绿色时，加1mol/L盐酸约1mL，震摇后静置片刻，上层盐酸溶液中呈现粉红至红色实验结果为阳性，否则为阴性。

原理：铜绿假单胞菌能产生的绿脓菌素能被氯仿提取，且在水中溶解度比氯仿大，并且会发生可逆的氧化还原反应，氧化时碱性呈蓝色，酸性呈红色。所以加入盐酸溶液并震摇后，绿脓菌素会由氯仿转移至盐酸溶液中，并在酸性环境中呈红色。

绿脓菌素测定培养基(PDP）微生物灵敏度试验:
按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置36±1℃需氧培养24±2小时。
微生物灵敏度试验结果

相关资料：

操作视频｜绿脓菌素测定实验-点击查看实验操作视频

绿脓菌素测定（PDP）试验流程及现象

您正在浏览的产品：绿脓菌素测定培养基（PDP）

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

一、适用范围

绿脓菌素测定培养基（PDP）主要用于铜绿假单胞菌（绿脓杆菌）的绿脓菌素特异性检测试验，适用于食品、药品、化妆品及环境样本中该菌的鉴别与定量分析[3][9]。

二、核心检测方法

1. 培养基配制：称取干粉培养基46.4g，加入甘油10g与蒸馏水1L，溶解后高压灭菌（115℃, 20min）。
2. 菌株培养：接种样本后于35-37℃培养24h，观察培养基颜色变化。
3. 绿脓菌素提取：加入氯仿3-5mL震荡抽提，取下层液体加盐酸显色，粉红至红色为阳性[3][9]。

三、检出限与定量限

该方法对铜绿假单胞菌的检出限为1 CFU/g（或mL），定量限为10 CFU/g（或mL），具体数值需结合样本基质及前处理步骤验证[9]。

四、质控样品要求

1. 阳性对照：铜绿假单胞菌ATCC 9027，应显示典型绿色培养基及阳性显色反应。
2. 阴性对照：大肠埃希氏菌ATCC 25922，培养基不变色且显色反应阴性[3]。

五、关键实验步骤

1. 灭菌操作：培养基配制后需立即高压灭菌，避免成分降解。
2. 斜面制备：灭菌后倾斜放置试管形成斜面，增大菌落生长面积。
3. 显色判定：盐酸加入后需在5min内观察结果，避免颜色褪变[3][8]。

六、特别说明

1. 培养基需避光保存，开封后需立即密封防潮。
2. 操作时佩戴口罩，避免吸入干粉粉尘。
3. 显色反应需排除其他色素干扰，必要时结合氧化酶试验验证[3][8][9]。

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