木糖赖氨酸脱氧胆酸盐(XLD)琼脂培养基（中国药典）（颗粒）/用于沙门氏菌的分离培养（GB4789.4）_培养基_菌种_标准物质_萘析商城

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木糖赖氨酸脱氧胆酸盐(XLD)琼脂培养基（中国药典）（颗粒）/用于沙门氏菌的分离培养（GB4789.4）

HBKP4105-6

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250g

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木糖赖氨酸脱氧胆酸盐(XLD)琼脂培养基（中国药典）（颗粒）介绍：

用途:用于沙门氏菌的选择性分离培养。

成分(g/L):

酵母浸粉	3.0
L-赖氨酸	5.0
乳糖	7.5
蔗糖	7.5
木糖	3.5
氯化钠	5.0
硫代硫酸钠	6.8
枸橼酸铁铵	0.8
脱氧胆酸钠	2.5
酚红	0.08
琼脂	13.5
pH值7.4 ± 0.2	25℃

检验原理：

酵母浸粉为细菌生长提供维生素和辅助因子，木糖、乳糖和蔗糖作为可发酵碳源。除志贺氏菌外，其他大多数肠杆菌均发酵木糖，加入赖氨酸是为了鉴别沙门氏菌。沙门氏菌发酵木糖产酸，形成的酸性环境有利于该菌产生脱羧酶，沙门氏菌使赖氨酸脱羧，从而使培养基的pH 升高向碱性转变，但这种转变可因其他菌发酵乳糖和蔗糖产生大量的酸而被阻止。

在碱性的条件下，硫代硫酸钠及柠檬酸铁铵与沙门氏菌产生的硫化氢反应，使得菌落的颜色呈黑色；但当酸性条件下时，这种反应被抑制。苯酚红作为酸碱指示剂，氯化钠维持体系渗透压平衡，去氧胆酸盐抑制革兰氏阳性菌的生长。

用法

称取本品57g,加热搅拌溶解于1000ml 纯化水中,不要过分加热,冷至50℃时,倾入无菌平皿,部分开盖干燥 2h,然后盖上,备用。无需高压灭菌。

不同细菌在XLD培养基上的生长特征：

肠炎沙门氏菌CMCC50760

无色菌落，有黑心

大肠埃希氏菌ATCC25922

黄色菌落

福氏志贺氏菌CMCC51572

无色菌落，无黑心

甲型副伤寒沙门菌CMCC50093

无色菌落，无黑心

奇异变形杆菌CMCC49005

黄色菌落，有黑心

鼠伤寒沙门氏菌ATCC14028

无色菌落，有黑心

木糖赖氨酸脱氧胆酸盐琼脂培养基（中国药典）(颗粒)微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置30-35℃需氧培养18-48小时。注：回收率计算时，用TSA琼脂做对照培养基。

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国家标准与行业标准解读（按相关度排序）

1. 适用范围

适用于药品及食品中沙门氏菌的选择性分离培养，覆盖《中国药典》通则1106非无菌产品微生物限度检查[1]、GB 4789.4-2008沙门氏菌检验程序[8]、FDA BAM Chapter5及ISO 6579:2002标准要求[8]。

2. 核心检测方法

基于显色原理：酵母浸粉提供氮源，木糖/乳糖/蔗糖为可发酵糖类，硫代硫酸钠与枸橼酸铁铵反应生成黑色硫化铁沉淀，酚红指示剂显示酸碱变化。选择性抑制革兰氏阳性菌，特异性分离沙门氏菌[8]。

3. 检出限与定量限

依据GB 4789.28-2013要求：培养基需通过灵敏度测试（目标菌生长率≥70%）、选择性测试（非目标菌抑制率≥1×10³）。定量限需满足1-100 CFU/mL的菌落计数范围[8]。

4. 质控样品要求

需使用标准菌株（如鼠伤寒沙门氏菌ATCC14028）进行性能验证，按JJF1343进行均匀性检验（F检验）及稳定性跟踪考察，确保培养基组分误差≤1%[1]。

5. 关键实验步骤

① 称量39.6g干粉溶解于1L纯水；② 121℃高压灭菌15分钟；③ 冷却至50℃倾注平板；④ 样品预处理后涂布接种；⑤ 36℃±1℃倒置培养18-24小时；⑥ 观察菌落形态及显色反应[8]。

6. 特别说明

① 与BGS琼脂相比，XLD琼脂对沙门氏菌的分离特异性提高15%-20%；② 培养基开封后需避光保存，有效期缩短至3个月；③ 显色结果需结合生化鉴定（如API 20E）确认[7][8]。

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