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缓冲蛋白胨水（BPW）管（9ml）/用于沙门氏菌和阪崎杆菌的增菌_
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缓冲蛋白胨水（BPW）管（9ml）/用于沙门氏菌和阪崎杆菌的增菌

HBPT031 Buffer peptone water（BPW） {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 9ml*20支/盒 {{goodObj.date}} hopebio {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
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缓冲蛋白胨水（BPW）管（9ml）介绍：

用途：用于沙门氏菌和阪崎杆菌的增菌。

包装方式：塑料管装9ml，单支独立包装，更防漏，免污染。

成分(g/L)

蛋白胨10.0
氯化钠5.0
磷酸氢二钠(含12个结晶水)9.0
磷酸二氢钾1.5
pH值7.2±0.225℃

缓冲蛋白胨水（9ml）微生物灵敏度试验：

接种以下质控菌株，放置36±1℃需氧培养8小时。

试管开关操作图：

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    HBPT0307.5%氯化钠肉汤管（9ml）7.5% Sodium Chloride Broth Tube9ml*20支/盒用于金黄色葡萄球菌增菌
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    本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
    食品安全国家标准 食品微生物学检验 肠杆菌科检验
    适用范围适用于食品中肠杆菌科的检验，第一法针对高含量样本，第二法针对低含量样本[1]
    核心检测方法采用选择性培养基培养结合生化鉴定，缓冲蛋白胨水（BPW）作为前增菌液用于样本预处理[1]
    检出限与定量限第一法检测限≥10 CFU/g，第二法检测限≤10 CFU/g，定量范围依据MPN法计算[1]
    质控样品要求需使用标准菌株（如肠炎沙门氏菌CMCC(B)50335）验证培养基性能，TSA培养基菌落数＞200 CFU[3]
    关键实验步骤1. 样品均质与BPW增菌（36±1℃培养18-24h）
    2. 选择性培养基分离
    3. 可疑菌落生化鉴定及结果判读[1][3]
    特别说明BPW配制需精确控制pH 7.2±0.2，灭菌后应检测无菌性，含样品增菌液需避免二次污染[3]
    食品安全国家标准 食品微生物学检验 克罗诺杆菌检验
    适用范围专用于婴幼儿食品、乳制品中克罗诺杆菌检测，明确BPW作为前增菌培养基[4]
    核心检测方法采用两步增菌法（BPW增菌后转种改良培养基），结合PCR或生化鉴定确认[4]
    关键实验步骤1. 25g样品与225ml BPW均质（36℃预增菌6-8h）
    2. 转种选择性培养基二次增菌
    3. 分离培养与分子生物学确认[4]
    [1] 食品安全国家标准 食品微生物学检验 肠杆菌科检验 [3] 缓冲蛋白胨水标准-分析测试百科网 [4] GB 4789.40-2024 食品安全国家标准 食品微生物学检验 克罗诺杆菌检验

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