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奎尼丁 D3

NB-ISOH00371 Quinidine-D3 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1267657-68-0 咨询 {{goodObj.date}} NiceBiochem {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
奎尼丁 D3介绍:

奎尼丁 D3


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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB/T 37870-2019 生物样本中奎尼丁及其代谢物的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围
本标准适用于生物样本(如血浆、尿液)中奎尼丁及其代谢物的定性及定量分析,包括临床检测和药代动力学研究。
核心检测方法
1. 样本前处理:液-液萃取(LLE)或固相萃取(SPE);
2. 色谱条件:C18色谱柱,流动相为甲醇-水(含0.1%甲酸);
3. 质谱条件:多反应监测(MRM)模式,正离子扫描。
检出限与定量限
奎尼丁的检出限(LOD)为0.5 ng/mL,定量限(LOQ)为1.5 ng/mL;代谢物的LOD和LOQ按具体化合物调整。
质控样品要求
1. 空白样本:不含目标物的基质样本;
2. 加标样本:低、中、高三个浓度水平(覆盖LOQ~校准曲线上限);
3. 每批次至少包含10%的重复样本。
关键实验步骤
1. 样本预处理:离心后取上清液,加入内标(如奎尼丁 D3);
2. 萃取后氮吹复溶,过0.22 μm滤膜;
3. 仪器分析前需进行系统适用性测试,保留时间偏差≤±2%。
特别说明
1. 奎尼丁 D3作为内标需与目标物保留时间一致且无干扰;
2. 标准溶液需避光保存于-20℃,避免反复冻融;
3. 质谱仪需定期校准,确保质量数偏差≤0.1 Da。

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