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莱克多巴胺-D6

NB-ISOH00380 Ractopamine D6 (Mixture of Diastereomers) {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1185177-97-2 咨询 {{goodObj.date}} NiceBiochem {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
莱克多巴胺-D6介绍:

莱克多巴胺-D6


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国家标准 食品安全国家标准 动物性食品中β-受体激动剂残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
标准名称及标准号 GB 31658.22-2022《动物性食品中β-受体激动剂残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用范围 适用于动物源性食品(肌肉、肝脏、尿液等)中莱克多巴胺、克伦特罗等β-受体激动剂残留量的定性及定量检测,包括同位素内标法(如莱克多巴胺-D6)。
核心检测方法 液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)。样品经酶解、提取、固相萃取净化后,通过色谱分离与质谱检测,同位素内标法校准定量。
检出限与定量限 莱克多巴胺检出限(LOD)为0.5 μg/kg,定量限(LOQ)为1.0 μg/kg,满足国内外残留限值要求。
质控样品要求 每批次样品需包含空白对照、加标回收样品(添加浓度接近LOQ及法规限值)和实际样品平行样,回收率需在70%-120%范围内。
关键实验步骤 1. 样品前处理:酶解(β-葡萄糖醛酸酶)、离心提取;
2. 净化:使用MCX或HLB固相萃取柱去除杂质;
3. 仪器分析:C18色谱柱分离,多反应监测模式(MRM)检测。
特别说明 莱克多巴胺-D6作为同位素内标需在样品处理初期加入,用于校正基质效应和回收率波动;实验全程需避免β-受体激动剂交叉污染。
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