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乙醇中二硫化碳溶液标准物质/HJ 645-2013_75-15-0,二硫化碳
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乙醇中二硫化碳溶液标准物质/HJ 645-2013

BWQ7200-2016 Carbon disulfide in ethanol {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 75-15-0 2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 1000μg/mL {{inventory}} 见证书
一、基本信息:
基质乙醇
形态液态
有效期2027-05-29
存储条件冷藏(4±4)℃、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用,使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名二硫化碳
理化性质密度 1.3±0.1 g/cm3沸点 46.2±9.0 °C at 760 mmHg熔点 -112--111 °C(lit.)分子式 CS2分子量 76.141闪点 -18.2±18.7 °C精确质量 75.944138PSA 64.18000LogP 1.94外观性状 无色至淡黄色液体带有一种令人不愉快的气味
稀释方法
二、样品制备:
本标准物质采用纯度经准确定值的二硫化碳(CAS:75-15-0)为溶质,以色谱纯乙醇为溶剂,在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法:
本标准物质的浓度标准值采用配制值,并用液相色谱法(紫外检测器)进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1二硫化碳1000μg/mL3%乙醇
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
HJ 645-2013 环境空气 挥发性卤代烃的测定 活性炭吸附-二硫化碳解吸/气相色谱法HJ 645-20132013-07-01 00:00:00下载
八、参考资料:

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
1000μg/mL
1.2mL
0
600
1000μg/mL
1.2mL
0
390
1000μg/mL
1.2mL
0
550
100μg/mL
20mL
0
40
1000(µg/mL)
1.2mL
0
700
1000ug/ml
1ml
0
550
不同浓度
1ml
0
600
35.5mg/L左右
2ml
0
21组分
1mL
0
1500
μg/mL
1mL
0
869
不同浓度μg/mL
1.2mL
0
650
1000μg/mL
2mL
107-06-2
0
42
5000μg/mL
2mL
96-18-4
0
114
1000μg/mL
2mL
0
312
99.5%
250mg
67-72-1
0
222
100μg/mL
2mL
0
384
不同浓度
2mL
0
480
1000μg/mL
2mL
0
300
107.6μg/mL
2mL
79-01-6
0
48
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国家标准解读: 水质 二硫化碳的测定 二乙胺乙酸铜分光光度法
适用范围 适用于橡胶、化纤、化工等行业排放废水中二硫化碳的检测,测定范围为0.045~1.46 mg/L(取样100 mL,1 cm比色皿)[9]。
核心检测方法 二硫化碳与二乙胺在铜离子存在下生成黄棕色二乙氨基二硫代甲酸铜复合物,通过分光光度法在430 nm波长处定量分析[9]。
检出限与定量限 方法检出限为0.045 mg/L,定量限依据标准曲线线性范围确定[9]。
质控样品要求 需使用曝气法分离水样中的二硫化碳,硫化氢干扰需通过乙酸铅溶液吸收排除[9]。
关键实验步骤 1. 水样曝气分离二硫化碳;
2. 吸收液与显色剂反应;
3. 显色后比色测定[9]。
特别说明 实验需在通风橱中进行,避免二硫化碳挥发对人体造成危害;显色反应需严格控制反应时间与温度[9]。
国家标准解读: 空气质量 二硫化碳的测定 二乙胺分光光度法
适用范围 适用于恶臭源厂界环境及空气环境中二硫化碳的检测,最低检出浓度为0.03 mg/m³(采样体积10~30 L)[4]。
核心检测方法 采用含铜盐、二乙胺的乙醇溶液采样,二硫化碳与试剂反应生成二乙基二硫代氨基甲酸铜,于435 nm波长处进行分光光度测定[4]。
检出限与定量限 方法检出限为0.3 μg/10 mL,定量限根据标准曲线计算[4]。
质控样品要求 硫化氢干扰需用乙酸铅棉过滤管排除,采样过程需控制流速与时间[4]。
关键实验步骤 1. 采样装置组装与吸收液配置;
2. 样品显色与静置反应;
3. 分光光度计校准与测定[4]。
特别说明 吸收液需冷藏保存并在有效期内使用;高浓度样品需稀释后测定以保证线性范围[4]。

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