甲醇中氯苯溶液标准物质/HJ 621-2011_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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甲醇中氯苯溶液标准物质/HJ 621-2011

BWQ7311-2016

Chlorobenzene in methanol

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108-90-7

2mL

伟业计量

1000μg/mL

见证书

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一、基本信息：

基质	甲醇
形态	液态
有效期	2026-11-05
存储条件	冷藏(4±4）℃密闭及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名	氯化苯
理化性质	性质：无色透明、易挥发的液体,有杏仁味。凝固点-45.6℃,沸点132.2℃,相对密度（25/4℃）1.1004,（30/4℃）1.0995,（20/25℃）1.1058,折射率1.5248,闪点28℃,自燃点637.78℃。易燃。空气中爆炸极限为1.83%-9.23%（体积）。能和乙醇、乙醚、氯仿、二硫化碳、苯等大多种有机溶剂互溶,不溶于水。化学性质不活泼。制备方法：由苯氯化而得,其工艺分气相法和液相法两种。1.苯液相氯化法苯与氯气在氯化铁催化下连续氯化得氯化液,经水洗,碱洗,中和,食盐干燥,进入初馏塔脱苯,脱焦油。粗氯代苯进入精馏塔,塔顶馏出一氯苯成品,塔釜物料再经过一个精馏塔分离出一氯苯。反应放出的氯化氢用水吸收,副产盐酸,多氯苯回收得对二氯苯和邻二氯苯。2.苯气相氧氯化法苯蒸气、空气、氯化氢气混合物温度210℃,进入氯化反应器,在迪肯型催化剂（CuCl2 FeCl3附在三氧化铝上）存在下进行氯化。反应温度300℃,单程转化率10%-15%,氯化氢转化率98%,生成物含多氯苯6%。用途：用作染料、医药、农药、有机合成的中间体。用于制造苯酚,硝基氯苯,苯胺以及杀虫剂dDT,还用于制取溶剂和橡胶助剂,油漆,快干墨水及干洗剂等。
稀释方法

二、样品制备：

本标准物质采用纯度经准确定值的氯苯（CAS:108-90-7）为溶质，以色谱纯甲醇为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用称量法配制而成。

三、溯源性及定值方法：

本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用气相色谱法（FID）进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	氯苯	1000μg/mL	3%	甲醇

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
HJ 621-2011 水质氯苯类化合物的测定气相色谱法	HJ 621-2011	2011-11-01 00:00:00

八、参考资料：

空气和废气监测分析方法（第四版增补版）。

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ARRAEN RN-02569AZG	甲醇中12种氯苯类混标（HJ621-2011）	100ug/ml	2ml		2029-06-17	≥10	720
ARRAEN RN-N13228LKP	二硫化碳中12种氯苯类标准溶液（HJ621-2011）	1000μg/ml	1ml		2030-06-18	≥10	850
ARRAEN RN-03292RON	二硫化碳中12种氯苯类混标（HJ621-2011）	不同浓度	2ml		2029-05-28	≥10	850
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环境空气氯苯类化合物的测定气相色谱法

适用范围	适用于环境空气和废气中氯苯、1,4-二氯苯、1,2,4-三氯苯的测定，包括采样、样品保存及实验室分析[1]
核心检测方法	采用气相色谱法（GC-FID），结合吸附管采样和热脱附前处理技术，实现目标化合物的分离与定量[4]
检出限与定量限	检出限为0.02μg/mL，定量限为0.05μg/mL（以1.0mL进样量计）[1]
质控样品要求	需使用冷藏（4±4℃）保存的标准物质，使用前室温平衡并摇匀，安瓿瓶开封后需立即使用[1]
关键实验步骤	样品经Tenax吸附管采集后，通过热脱附仪转移至气相色谱系统，采用程序升温进行分离，FID检测器定量[4]
特别说明	实验过程中需避免溶剂污染，标准物质开封后不可再次密封使用，废液需按危险化学品规范处理[1][4]

生活饮用水卫生标准

适用范围	规定生活饮用水中氯苯类化合物的限量要求，包括氯苯、1,4-二氯苯等，适用于水质监测与评价[10]
核心检测方法	推荐采用气相色谱法（GC-ECD或GC-FID），水样需经液液萃取或固相萃取富集后进样分析[10]
检出限与定量限	检出限为0.1μg/L，定量限为0.3μg/L（以1L水样计）[10]
质控样品要求	标准物质需避光冷藏保存，使用前需验证标准曲线线性（R²≥0.995），每批样品需加标回收率控制[10]
关键实验步骤	水样经调节pH后，用正己烷萃取，浓缩至1mL后进样，采用内标法或外标法定量[10]
特别说明	实验需在通风橱内操作，避免接触皮肤，萃取后有机相应密封保存并尽快分析[10]

固定污染源排气中氯苯类的测定气相色谱法

适用范围	针对固定污染源废气中氯苯类化合物的测定，包括工业排放监测[2]
核心检测方法	采用填充柱气相色谱法，以氢火焰离子化检测器（FID）进行定量分析[2]
检出限与定量限	方法检出限为0.5mg/m³，定量下限为1.5mg/m³（以采样体积10L计）[2]
质控样品要求	标准物质需在4℃以下避光保存，使用前需进行色谱峰纯度验证[2]
关键实验步骤	废气经活性炭吸附管采集，二硫化碳解吸后进样，采用程序升温分离目标物[2]
特别说明	解吸效率需≥85%，采样前后需进行空白实验，避免解吸溶剂干扰[2]

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