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甲醇中氯苯溶液标准物质(HJ 621-2011)_108-90-7,氯苯
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甲醇中氯苯溶液标准物质(HJ 621-2011)

BWQ7311-2016 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 108-90-7 2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 1000μg/mL {{inventory}} 见证书

研制依据

HJ 621-2011 水质 氯苯类化合物的测定 气相色谱法(2011-11-01实施)

基质 甲醇
形态 液态
有效期
存储条件 冷藏(4±4)℃密闭及避光条件下保存。使用前应于室温(20±3)℃平衡,并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用,使用中严格防止沾污。
用途 本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装 本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料 空气和废气监测分析方法(第四版增补版)。
一、样品制备
本标准物质采用纯度经准确定值的氯苯(CAS:108-90-7)为溶质,以色谱纯甲醇为溶剂,在室温(20±3)℃洁净实验室中采用称量法配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质的浓度标准值采用配制值,并用气相色谱法(FID)进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
三、特征量值及扩展不确定度
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1 氯苯 1000μg/mL 3% 甲醇
四、均匀性检验及稳定性考察
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
五、包装、储存及使用
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

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HJ 1079-2019 环境空气 氯苯类化合物的测定 气相色谱法

适用范围适用于环境空气和废气中氯苯、1,4-二氯苯、1,2,4-三氯苯的测定,包括采样、样品保存及实验室分析[1]
核心检测方法采用气相色谱法(GC-FID),结合吸附管采样和热脱附前处理技术,实现目标化合物的分离与定量[4]
检出限与定量限检出限为0.02μg/mL,定量限为0.05μg/mL(以1.0mL进样量计)[1]
质控样品要求需使用冷藏(4±4℃)保存的标准物质,使用前室温平衡并摇匀,安瓿瓶开封后需立即使用[1]
关键实验步骤样品经Tenax吸附管采集后,通过热脱附仪转移至气相色谱系统,采用程序升温进行分离,FID检测器定量[4]
特别说明实验过程中需避免溶剂污染,标准物质开封后不可再次密封使用,废液需按危险化学品规范处理[1][4]

GB 5749-2006 生活饮用水卫生标准

适用范围规定生活饮用水中氯苯类化合物的限量要求,包括氯苯、1,4-二氯苯等,适用于水质监测与评价[10]
核心检测方法推荐采用气相色谱法(GC-ECD或GC-FID),水样需经液液萃取或固相萃取富集后进样分析[10]
检出限与定量限检出限为0.1μg/L,定量限为0.3μg/L(以1L水样计)[10]
质控样品要求标准物质需避光冷藏保存,使用前需验证标准曲线线性(R²≥0.995),每批样品需加标回收率控制[10]
关键实验步骤水样经调节pH后,用正己烷萃取,浓缩至1mL后进样,采用内标法或外标法定量[10]
特别说明实验需在通风橱内操作,避免接触皮肤,萃取后有机相应密封保存并尽快分析[10]

HJ/T 39-1999 固定污染源排气中氯苯类的测定 气相色谱法

适用范围针对固定污染源废气中氯苯类化合物的测定,包括工业排放监测[2]
核心检测方法采用填充柱气相色谱法,以氢火焰离子化检测器(FID)进行定量分析[2]
检出限与定量限方法检出限为0.5mg/m³,定量下限为1.5mg/m³(以采样体积10L计)[2]
质控样品要求标准物质需在4℃以下避光保存,使用前需进行色谱峰纯度验证[2]
关键实验步骤废气经活性炭吸附管采集,二硫化碳解吸后进样,采用程序升温分离目标物[2]
特别说明解吸效率需≥85%,采样前后需进行空白实验,避免解吸溶剂干扰[2]

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