甲醇中酸性橙II溶液标准物质/SN/T 3536-2013_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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甲醇中酸性橙II溶液标准物质/SN/T 3536-2013

BWQ8092-2016

Acid orange 7 in methanol

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633-96-5

1mL

伟业计量

100μg/mL

见证书

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H17125-3 | GCS,≥99.9%
甲醇
H17125-3 | GCS,≥99.9%
标准物质/3-己醇
BePure-23375 | 见证书
标准物质/3-戊醇
BePure-24805 | 见证书

一、基本信息：

基质	甲醇
形态	液态
有效期	2026-12-13
存储条件	冷冻（-18℃）密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应一次性使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名	酸性金黄Ⅱ;金橙Ⅱ;酸性艳橙GR
理化性质	酸性橙Ⅱ属于化工染料，通常是金黄色粉末，故俗称金黄粉。工业上主要用在羊毛、皮革、蚕丝、锦纶、纸张的染色。同时，它又是一种指示剂，医学上常用于组织切片的染色。食品工业中，酸性橙Ⅱ属非食用色素，食品中禁止加入。这些物质如果在食品加工中使用，人食用后可能会引起食物中毒，长期食用甚至会致癌。但是，一些不法商贩利用其色泽鲜艳、着色力强、价格低廉的特点，将其作为色素掺入辣椒面的生产与加工中以牟利，从而严重危害着消费者的身体健康。金黄色粉末，溶于水呈红光黄色，溶于乙醇呈橙色，于浓硫酸中为品红色，将其稀释后生成棕黄色沉淀。其水溶液加盐酸生成棕黄色沉淀，加氢氧化钠呈深棕色。染色时遇铜离子趋向红暗，遇铁离子色泽浅而暗，拔染性好。
稀释方法

二、样品制备：

本标准物质采用纯度经准确定值的酸性橙II（CAS:633-96-5）为溶质，以甲醇为溶剂，在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

三、溯源性及定值方法：

本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	酸性橙II	100μg/mL	4%	甲醇

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1mL携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
SN/T 3536-2013 出口食品中酸性橙Ⅱ号的检测方法	SN/T 3536-2013

八、参考资料：

《中国药典》2015版四部。SB/T 10920-2012 食品中酸性橙染料的测定高效液相色谱法SN/T 3536-2013 出口食品中酸性橙Ⅱ号的检测方法

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价
伟业计量 BWS0531-2016	饮料中酸性橙Ⅱ质控样品/SN/T 3536-2013	0.474 mg/kg	30mL	523-44-4	2027-01-16	2	720
萘析精选 MCS-50086	饮料中酸性橙Ⅱ分析质控样SN/T 3536-2013	见证书	30mL			0	1000
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萘析精选 MCS-16391	复合调味料中酸性橙II分析质控样SN/T 3536-2013	见证书	30g			0	800
萘析精选 MCS-16391	复合调味料中酸性橙II分析质控样SN/T 3536-2013	见证书	30g			0	800

1. 标准名称：出口食品中酸性橙Ⅱ号的检测方法第2部分：液相色谱-质谱/质谱法

适用范围

本标准适用于出口食品中酸性橙Ⅱ号的检测，包括但不限于肉类、水产品、调味品等基质[4]。

核心检测方法

采用液相色谱-质谱/质谱法（LC-MS/MS），通过乙腈提取样品，弱阴离子固相萃取柱净化，以多反应监测模式（MRM）进行定量分析[4]。

检出限与定量限

方法的检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.05 mg/kg。标准工作溶液浓度范围为50~250 ng/mL[4]。

质控样品要求

需使用空白样品加标回收实验验证，加标浓度应覆盖定量限至标准曲线最高点。每批次检测需包含至少1个空白对照和2个平行加标样品[4]。

关键实验步骤

包括：
1. 样品经乙腈均质提取后离心；
2. 提取液经弱阴离子SPE柱净化，依次用甲醇和乙酸铵溶液活化；
3. 洗脱液经氮吹浓缩后复溶，进样LC-MS/MS分析；
4. 采用C18色谱柱分离，流动相为5 mmol/L乙酸铵溶液和乙腈梯度洗脱[4]。

特别说明

酸性橙Ⅱ号标准储备液需在-18℃保存且有效期不超过6个月；实验过程中需避免使用塑料器皿，防止目标物吸附损失[4]。

2. 标准名称：DBS22/006-2012 食品中酸性橙、碱性橙2和碱性嫩黄的测定液相色谱-串联质谱法

适用范围

适用于食品中酸性橙、碱性橙2及碱性嫩黄的同时测定，覆盖液体、固体等多种食品类型[1]。

核心检测方法

基于液相色谱-串联质谱技术，采用同位素内标法，通过甲醇-水溶液提取目标物，结合阳离子交换固相萃取净化[1]。

检出限与定量限

酸性橙Ⅱ号的检出限为0.5 μg/kg，定量限为1.5 μg/kg；线性范围为1~100 ng/mL[1]。

质控要求

要求每20个样品设置1个过程空白，加标回收率应控制在80%~120%之间，相对标准偏差（RSD）≤15%[1]。

关键步骤

包括：
1. 样品经超声辅助提取后离心；
2. 使用混合型阳离子交换柱（MCX）净化；
3. 采用ESI正离子模式电离，多离子反应监测（MRM）扫描[1]。

特别说明

强调需验证基质效应，当基质抑制/增强效应＞30%时，必须使用同位素内标法校正[1]。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！