乙腈中苊烯溶液标准物质（HJ 647-2013/HJ478-2009/HJ647-2013/HJ784-2016/HJ892-2017/GB5009.265-2016）_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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乙腈中苊烯溶液标准物质（HJ 647-2013/HJ478-2009/HJ647-2013/HJ784-2016/HJ892-2017/GB5009.265-2016）

BWQ8407-2016

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208-96-8

1.5mL

伟业计量

200μg/mL

见证书

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BW2875-100mg | ≥99%
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研制依据	HJ 647-2013 环境空气和废气气相和颗粒物中多环芳烃的测定高效液相色谱法（2013-09-01实施）
基质	乙腈
形态	液态
有效期
存储条件	冷藏（2-8℃）密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至20±3℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应一次性使用，稀释使用时要确保溶剂一致，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装	本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.5mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料	HJ478-2009，HJ647-2013，HJ784-2016，HJ892-2017，GB5009.265-2016。

一、样品制备

本标准物质采用纯度经准确定值的苊烯(CAS:208-96-8)为溶质，以色谱纯乙腈为溶剂，在室温20±3℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

二、溯源性及定值方法

本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用气相色谱分析法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

三、特征量值及扩展不确定度

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	苊烯	200μg/mL	4%	乙腈

四、均匀性检验及稳定性考察

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

五、包装、储存及使用

本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.5mL携带或运输时应有防碎裂保护。

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SH/T 1627.1-2014《工业用乙腈第1部分: 规格》

适用范围

本标准规定了工业用乙腈的技术要求、试验方法及检验规则，适用于以丙烯腈副产物或乙酸氨解法生产的工业用乙腈质量控制[5]。

核心检测方法

纯度及杂质检测采用气相色谱法(GC)，水分测定依据卡尔费休法，色度检测参照铂钴比色法，酸度通过酸碱滴定完成[5][10]。

检出限与定量限

气相色谱法对主要杂质(丙烯腈、丙腈等)的检出限为0.0005%，定量限为0.001%；水分检测灵敏度达到10ppm[10]。

质控样品要求

要求每批次保留平行样品，储存于棕色玻璃瓶中，温度控制在4-10℃，样品有效期不超过3个月[5]。

关键实验步骤

1. 样品前处理需在惰性气体保护下完成
2. 色谱柱选择聚乙二醇毛细管柱
3. 检测器温度设定为250℃
4. 进样量精确控制1μL[10]

特别说明

实验过程需全程通风，操作人员应配备防毒面具；当检测到氰化物含量超过0.001%时需启动应急处理程序[5]。

SH/T 1627.2-1996《工业用乙腈纯度及有机杂质的测定》

适用范围

本标准专用于工业乙腈中微量有机物(丙烯腈、丙腈、丙酮等)的定量分析，检测浓度范围覆盖0.0001%-0.1%[10]。

核心检测方法

采用氢火焰离子化检测器(FID)气相色谱法，色谱柱为DB-WAX毛细管柱(30m×0.32mm×0.5μm)[10]。

检出限与定量限

丙烯腈检出限0.2μg/mL，定量限0.5μg/mL；丙腈检出限0.3μg/mL，定量限1.0μg/mL[10]。

质控样品要求

每20个样品需插入标准物质进行校准，相对响应因子偏差应小于5%[10]。

关键实验步骤

1. 进样口温度设定220℃
2. 程序升温：初始60℃保持3min，以10℃/min升至180℃
3. 载气流速1.2mL/min[10]

特别说明

需定期进行柱效测试，理论塔板数应不低于8000/米；当丙酮含量＞0.01%时需采用校正因子法计算[10]。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！