甲醇:甲苯(9:1)中8种氯苯类混合溶液标准物质（HJ 621-2011/HJ 699-2014）_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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甲醇:甲苯(9:1)中8种氯苯类混合溶液标准物质（HJ 621-2011/HJ 699-2014）

BWQ8611-2016

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2mL

伟业计量

10μg/mL

见证书

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研制依据	HJ 621-2011 水质氯苯类化合物的测定气相色谱法（2011-11-01实施） HJ 699-2014 水质有机氯农药和氯苯类化合物的测定气相色谱-质谱法（2014-07-01实施）
基质	甲醇:甲苯（9:1）
形态	液态
有效期
存储条件	在冷藏（4±4）℃密闭及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装	本标准物质采用安瓿瓶包装,规格2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料	HJ 621-2011 水质氯苯类化合物的测定气相色谱法 HJ 699-2014 水质有机氯农药和氯苯类化合物的测定气相色谱-质谱法

一、样品制备

本标准物质采用纯度经准确定值的1,3,5-三氯苯、1,2,4-三氯苯、1,2,3-三氯苯、1,2,4,5-四氯苯、1,2,3,5-四氯苯、1,2,3,4-四氯苯、五氯苯、六氯苯为溶质，以色谱纯甲醇:甲苯（9:1）为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

二、溯源性及定值方法

本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用气相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

三、特征量值及扩展不确定度

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	1,3,5-三氯苯	10μg/mL	5%	甲醇:甲苯（9:1）
2	1,2,4-三氯苯	10μg/mL	5%	甲醇:甲苯（9:1）
3	1,2,3-三氯苯	10μg/mL	5%	甲醇:甲苯（9:1）
4	1,2,4,5-四氯苯	10μg/mL	5%	甲醇:甲苯（9:1）
5	1,2,3,4-四氯苯	10μg/mL	5%	甲醇:甲苯（9:1）
6	1,2,3,5-四氯苯	10μg/mL	5%	甲醇:甲苯（9:1）
7	五氯苯	10μg/mL	5%	甲醇:甲苯（9:1）
8	六氯苯	10μg/mL	5%	甲醇:甲苯（9:1）

四、均匀性检验及稳定性考察

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

五、包装、储存及使用

本标准物质采用安瓿瓶包装,规格2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

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适用范围：	适用于环境水质和废水样品中氯苯类化合物的检测，包括地表水、地下水、生活污水和工业废水[1]
核心检测方法：	气相色谱-电子捕获检测器（GC-ECD）法，采用毛细管色谱柱进行分离[1]
检出限与定量限：	各组分检出限为0.01-0.05 μg/L，定量限为0.03-0.15 μg/L[1]
质控样品要求：	要求每批次样品需带空白对照和加标回收样品，加标回收率需控制在80-120%[1]
关键实验步骤：	样品需经液液萃取（正己烷为萃取剂），浓缩定容后进行色谱分析，柱温采用程序升温[1]
特别说明：	强调甲苯等溶剂的纯度要求，实验环境需避免有机溶剂干扰[1]

适用范围：	适用于固定污染源废气中气态和颗粒态氯苯类化合物的测定[2]
核心检测方法：	气相色谱法结合吸附管采样，使用聚氨酯泡沫或XAD-2树脂作为吸附介质[2]
检出限与定量限：	方法检出限为0.02 μg/m³，定量下限为0.08 μg/m³[2]
质控样品要求：	要求每批样品至少分析1个全程序空白和1个平行样，相对偏差应≤20%[2]
关键实验步骤：	废气采样需控制流量在0.5 L/min，热脱附温度设定为280-300℃[2]
特别说明：	强调采样过程中需防止甲苯等溶剂的挥发损失，建议使用内标法定量[2]

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