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乙腈中甲基丙烯醛-DNPH（以醛酮计）溶液标准物质/HJ 683-2014_78-85-3
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乙腈中甲基丙烯醛-DNPH（以醛酮计）溶液标准物质/HJ 683-2014

BWQ8683-2016 Methyl acrolein -DNPH (by aldehydes and ketones) solution in acetonitrile {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 78-85-3 1.2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 10μg/mL {{inventory}} 见证书
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一、基本信息：
基质乙腈
形态液态
有效期2026-08-12
存储条件冷藏(4±4）℃密闭及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3)℃平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名甲基丙烯醛-2,4-二硝基苯基腙
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的甲基丙烯醛-DNPH（CAS：5077-73-6）为溶质，以色谱纯乙腈为溶剂，在室温（20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1甲基丙烯醛10μg/mL6%乙腈
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
HJ 683-2014 空气 醛、酮类化合物的测定 高效液相色谱法HJ 683-20142014-04-01 00:00:00下载
八、参考资料：
HJ997－2018，HJ683-2014，HJ1154

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手机版：乙腈中甲基丙烯醛-DNPH（以醛酮计）溶液标准物质/HJ 683-2014

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
50μg/mL
1.2mL
2026-06-05
5
410
100μg/mL
1.2mL
2027-05-12
≥10
410
100ug/ml
1ml
2028-03-19
≥10
380
100mg/L
1ml
2029-04-09
≥10
740
18.5μg/mL左右
1ml
2028-03-19
≥10
100μg/mL
1.2mL
50-00-0
2026-12-11
≥10
216
10μg/mL
1.2mL
50-00-0
2027-07-02
≥10
180
100μg/mL
1.2mL
107-02-8
2026-05-29
≥10
192
100μg/mL
1.2mL
529-20-4
2028-01-11
≥10
168
100μg/mL
1.2mL
110-62-3
2026-05-28
≥10
168
100μg/mL
1.2mL
78-93-3
2026-05-28
≥10
168
100μg/mL
1.2mL
123-72-8
2028-03-02
≥10
168
100μg/mL
1.2mL
123-73-9
2026-03-01
≥10
204
100μg/mL
1.2mL
123-38-6
2028-04-11
7
168
100μg/mL
1.2mL
67-64-1
2026-02-27
4
180
10μg/mL
1.2mL
2026-12-24
≥10
312
100μg/mL
1.2mL
66-25-1
2026-05-23
≥10
168
100μg/mL
1.2mL
1019-57-4
2027-09-23
≥10
168
15μg/mL
1.2mL
2026-10-03
≥10
504
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一、DB21/T 3287-2020 水质 丙烯醛的测定 高效液相色谱法
适用范围
适用于地表水、地下水、生活污水及工业废水中丙烯醛的测定，涵盖衍生化反应后的液相色谱分析[7]。
核心检测方法
丙烯醛与2,4-二硝基苯肼（DNPH）在酸性条件下衍生化生成稳定腙类化合物，经乙腈萃取后，采用高效液相色谱（HPLC）紫外检测器进行分离和定量[7][9]。
检出限与定量限
方法检出限为0.5 μg/L，定量限为2.0 μg/L，满足痕量分析需求[7][10]。
质控样品要求
需使用空白加标样品及平行样，相对标准偏差（RSD）应≤15%，加标回收率控制在80%-120%[7][9]。
关键实验步骤
1. 样品调节pH至3.0-4.0后加入DNPH衍生试剂；
2. 40℃水浴反应60分钟；
3. 乙腈萃取后经无水硫酸钠脱水；
4. 氮吹浓缩至1ml后进样分析[7][9]。
特别说明
需全程避光操作，衍生化试剂需冷藏保存且在有效期内使用；高盐样品需增加净化步骤[7][10]。
二、HJ 788-2016 水质 乙腈的测定 吹扫捕集/气相色谱法
适用范围
适用于地表水、地下水及工业废水中乙腈的痕量分析，检出限可达0.02 mg/L[8]。
核心检测方法
通过吹扫捕集技术富集水样中的乙腈，经气相色谱分离后，采用氢火焰离子化检测器（FID）进行定量分析[8]。
质控要求
每批次样品需包含10%平行样及空白对照，校准曲线相关系数R²≥0.995[8]。

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