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8种元素ICP-MS同位素内标混合溶液标准物质/HJ 700-2014_
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8种元素ICP-MS同位素内标混合溶液标准物质/HJ 700-2014

BWB2531-2016 8 Mix metal standard solution {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 100mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 10mg/L {{inventory}} 见证书
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一、基本信息：
基质2%HNO3
形态液态
有效期2027-02-14
存储条件常温条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的物质为溶质，以2%硝酸为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用电感耦合等离子体原子发射光谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1锂10mg/L5%2%HNO3
1钪10mg/L5%2%HNO3
1锗10mg/L5%2%HNO3
1钇10mg/L5%2%HNO3
1铑10mg/L5%2%HNO3
1铟10mg/L5%2%HNO3
1铼10mg/L5%2%HNO3
1铋10mg/L5%2%HNO3
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用电感耦合等离子体原子发射光谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用白色塑料瓶包装,规格100mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
HJ 700-2014 水质 65种元素的测定 电感耦合等离子体质谱法HJ 700-20142014-07-01 00:00:00下载
八、参考资料：

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
1000(µg/mL)
50mL
2027-10-30
≥10
378
100(µg/mL)
50mL
2026-10-30
≥10
378
10μg/mL
100mL
2026-06-16
≥10
1440
10mg/L
100mL
2026-05-08
6
1080
50μg/L
20mL
2027-09-01
4
250
163mg/L
20mL
2027-10-15
≥10
54
1000(µg/mL)
20mL
2027-10-30
≥10
308
1000(µg/mL)
100mL
2027-10-30
≥10
602
1000(µg/mL)
250mL
2027-10-30
≥10
1512
1000(µg/mL)
500mL
2027-10-30
≥10
2646
1000(µg/mL)
1000mL
2027-10-30
≥10
4536
100(µg/mL)
20mL
2026-10-30
≥10
308
100(µg/mL)
100mL
2026-10-30
≥10
602
100(µg/mL)
250mL
2026-10-30
≥10
1512
100(µg/mL)
500mL
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≥10
2646
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2026-10-30
≥10
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涉及的国家标准及行业标准解读
1. 《化学试剂 电感耦合等离子体质谱分析方法通则》
适用范围： 适用于化学试剂中痕量金属元素的ICP-MS测定，涵盖内标溶液的选用、配制及分析流程。
关联内容：
• 明确要求使用同位素内标法校正基体干扰和信号漂移，推荐使用混合内标溶液（如Li、Sc、Ge、Y、In、Tb、Ho、Bi等同位素）。
• 规定内标溶液浓度范围：10-100 μg/L，需与样品基体匹配。
检出限： 不同元素的检出限范围在0.01-0.5 μg/L（如Li为0.05 μg/L，Bi为0.02 μg/L）。
2. 《水质 65种元素的测定 电感耦合等离子体质谱法》
适用范围： 针对水质样品中多元素同时检测，包括内标混合溶液的标准化操作。
关联内容：
• 要求使用至少3种内标元素（如Sc-45、Ge-72、In-115）覆盖不同质量数段，混合内标浓度推荐50 μg/L。
• 强调内标添加时机：需在线或预处理阶段加入，确保全程校正。
检出限： 典型元素检出限为0.01-1.0 μg/L（如Y为0.1 μg/L，Tb为0.03 μg/L）。
3. YY/T 1507-2016 《外科植入物金属接骨板腐蚀试验方法》
适用范围： 医疗器械金属材料中溶出元素的ICP-MS检测，涉及内标法应用。
关联内容：
• 建议采用多元素混合内标（如Sc、Y、Bi）校正高盐基体干扰，溶液浓度范围20-200 μg/L。
检出限： 腐蚀产物中元素检出限为0.05-5 μg/L（如Ho为0.08 μg/L）。
注：以上标准均要求内标元素与待测元素质量数相近，且不与样品中元素同位素重叠；混合溶液需定期验证稳定性（如6个月内无沉淀）。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！
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