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氯噻嗪标准品_58-94-6
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氯噻嗪标准品

SHAM_121116 Chlorothiazide {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 58-94-6 10mg {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} ≥99%以证书为准 {{inventory}}
一、基本信息:
基质纯品
形态
有效期2024-06-07
存储条件
用途
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备:
三、溯源性及定值方法:
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1氯噻嗪≥99%以证书为准None纯品
五、均匀性检验及稳定性考察:
六、包装、储存及使用:
七、研制依据:
八、参考资料:

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB 23200.121-2021
食品安全国家标准 植物源性食品中磺胺类和喹诺酮类药物的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围
适用于植物源性食品(如蔬菜、水果、谷物)中氯噻嗪等磺胺类药物的残留检测,覆盖样品前处理、仪器分析及结果判定全流程。
核心检测方法
采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过乙腈提取、固相萃取净化、氮吹浓缩后上机分析,以保留时间和特征离子对定性,外标法定量。
检出限与定量限
氯噻嗪的检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.05 mg/kg,满足国内外对食品中药物残留的限量要求。
质控样品要求
每批次样品需包含空白对照、加标回收样和平行样。加标浓度应覆盖定量限至限量值的1.5倍,回收率范围需控制在70%-120%。
关键实验步骤
1. 样品均质后用乙腈振荡提取;
2. 提取液经C18固相萃取柱净化;
3. 氮吹浓缩至近干后用甲醇复溶;
4. LC-MS/MS分析时流动相为0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱。
特别说明
氯噻嗪标准品需避光保存于-20℃,使用前需平衡至室温并验证纯度≥98%。实验过程中需注意喹诺酮类药物的干扰,必要时调整质谱参数。

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