氯前列醇钠标准品_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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氯前列醇钠标准品

SHAM_116865

Cloprostenol sodium

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55028-72-3

5mg

伟业计量

97.90%

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一、基本信息：

二、样品制备：

三、溯源性及定值方法：

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	氯前列醇钠	97.90%	见证书	纯品

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用棕色西林瓶包装,规格5mg携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

八、参考资料：

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手机版：氯前列醇钠标准品

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

食品安全国家标准动物性食品中β-受体激动剂残留量的测定液相色谱-串联质谱法

适用范围

适用于动物肌肉、内脏、尿液等样品中氯前列醇钠等β-受体激动剂残留的定量检测，覆盖样品前处理、仪器分析及结果判定流程。

核心检测方法

液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）：通过酶解、固相萃取净化后，采用C18色谱柱分离，多反应监测（MRM）模式进行定性与定量分析。

检出限与定量限

氯前列醇钠的检出限（LOD）为0.3 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg，需通过标准曲线验证线性范围（1.0~50.0 μg/kg）。

质控样品要求

每批次样品需包含空白对照、添加标准品的阴性基质对照（加标浓度1.0、5.0、20.0 μg/kg）及实际样品平行实验，回收率应控制在70%~120%。

关键实验步骤

1. 样品均质后加入β-葡萄糖醛酸酶/芳基硫酸酯酶酶解；
2. 采用HLB固相萃取柱净化；
3. 氮吹浓缩后复溶进样；
4. LC-MS/MS分析时需优化离子对及碰撞能量参数。

特别说明

实验过程中需注意酶解温度（37±1℃）与时间的精确控制，避免目标物降解；质谱分析前需用同位素内标（如氯前列醇钠-d6）校正基质效应。

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