醋酸炔诺酮标准品_毒素_基质类_标准物质_萘析商城

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醋酸炔诺酮标准品

SHAM_121944

Norethindrone acetate

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51-98-9

10mg

伟业计量

以证书为准

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一、基本信息：

二、样品制备：

三、溯源性及定值方法：

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	醋酸炔诺酮	以证书为准	None	纯品

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用棕色西林瓶包装,规格10mg携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

八、参考资料：

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准解读：

标准名称及标准号	GB 23200.121-2021 食品安全国家标准植物源性食品中唑嘧磺草胺等34种农药残留量的测定液相色谱-质谱联用法

适用范围	适用于植物源性食品中醋酸炔诺酮等34种农药残留的定性定量分析，包括水果、蔬菜、谷物等基质。

核心检测方法	采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过多反应监测（MRM）模式进行目标物检测，结合保留时间和特征离子对比例定性。

检出限与定量限	醋酸炔诺酮的检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg，满足食品中痕量残留检测需求。

质控样品要求	每批次样品需包含空白对照、基质加标样品和质控参比物质，加标回收率应控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。

关键实验步骤	1. 样品经乙腈提取后分散固相萃取净化（QuEChERS法） 2. 色谱条件：C18色谱柱，流动相为0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱 3. 质谱参数：电喷雾电离（ESI+），碰撞能量优化至最佳响应

特别说明	需注意基质效应对检测结果的影响，建议采用基质匹配标准曲线进行定量；实验过程中需严格控制环境温度以避免目标物降解。

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