奥氮平标准品_毒素_基质类_标准物质_萘析商城

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奥氮平标准品

BWJ5197-2016

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132539-06-1

10mg

伟业计量

99.7%

见证书

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一、基本信息：

基质	无
形态	固态
有效期	2025-01-12
存储条件	冷冻（-18）℃密闭及避光条件下保存。打开包装后应尽快使用，密封保存，减少标准品的降解、污染和潮解。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法

二、样品制备：

本标准物质采用纯度经准确定值的奥氮平（CAS号： 132539-06-1）为原料，经定性分析、结构确证和初步理化性质分析确认满足标准物质纯度要求后进行分装。

三、溯源性及定值方法：

通过质量平衡法对有效成分含量进行确定。通过使用满足计量学特性要求的测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	奥氮平	99.7%	1%	无

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用棕色西林瓶包装,规格10mg携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

八、参考资料：

中国药典

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

《食品安全国家标准动物性食品中奥氮平残留量的测定液相色谱-串联质谱法》（GB 31660.6-2019）

适用范围

本标准适用于猪、牛、羊等动物肌肉、肝脏、肾脏及脂肪组织中奥氮平残留量的测定，覆盖样品基质复杂性和药物残留限量的检测需求。

核心检测方法

液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）：采用乙腈提取样品中的奥氮平，经固相萃取柱净化后，通过C18色谱柱分离，多反应监测（MRM）模式进行定量分析。

检出限与定量限

检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.05 mg/kg，满足痕量残留检测要求。

质控样品要求

每批次检测需包含空白样品、空白添加标准品样品（低、中、高浓度），加标回收率应控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。

关键实验步骤

1. 样品前处理：匀浆后加入乙腈振荡提取，离心后取上清液；
2. 净化：通过HLB固相萃取柱去除杂质；
3. 仪器分析：流动相为0.1%甲酸水溶液和乙腈，梯度洗脱，质谱采用电喷雾离子源（ESI+）。

特别说明

1. 实验需避免使用玻璃容器，防止奥氮平吸附；
2. 基质效应可能影响定量结果，需采用同位素内标法或基质匹配标准曲线校正。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！