达氟沙星标准品_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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达氟沙星标准品

SHAM_121929

Danofloxacin

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112398-08-0

10mg

伟业计量

以证书为准

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B62566-1.2ml | 100μg/ml in ethanol
标准品
ZAS-P-850S-CN-10X | 1000 μg/mL in Acetonitrile

一、基本信息：

基质	纯品
形态	固态
有效期	0000-00-00 00:00:00
存储条件
用途
别名
理化性质
稀释方法

二、样品制备：

三、溯源性及定值方法：

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	达氟沙星	以证书为准	None	纯品

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用棕色西林瓶包装,规格10mg携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

八、参考资料：

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准动物源性食品中14种喹诺酮药物残留检测方法

适用范围

适用于动物肌肉、肝脏、肾脏、牛奶及水产品中达氟沙星等喹诺酮类药物残留的检测。

核心检测方法

高效液相色谱-荧光检测法（HPLC-FLD），样品经磷酸盐缓冲液提取，固相萃取柱净化后测定。

检出限与定量限

达氟沙星检出限（LOD）为5 μg/kg，定量限（LOQ）为15 μg/kg。

质控样品要求

需添加空白基质加标样品，加标浓度需覆盖定量限至最高残留限量（MRL）的2倍，回收率应在70%-120%之间。

关键实验步骤

1. 样品均质后加入EDTA缓冲液提取；
2. 经HLB固相萃取柱净化；
3. 氮吹浓缩后复溶进样；
4. 色谱条件：C18色谱柱，流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱。

特别说明

达氟沙星检测需避光操作，避免光解损失；水产品需额外增加酶解步骤消除基质干扰。

行业标准水产品中喹诺酮类药物残留量的测定

适用范围

专门针对鱼、虾、蟹等水产品中达氟沙星等喹诺酮类药物残留的高灵敏度检测。

核心检测方法

超高效液相色谱-串联质谱法（UPLC-MS/MS），采用同位素内标法定量。

检出限与定量限

达氟沙星LOD为0.3 μg/kg，LOQ为1.0 μg/kg，灵敏度较传统HPLC方法提升15倍。

质控要求

每批次检测需包含阴性对照、阳性添加样本（LOQ、1倍MRL、2倍MRL），内标响应偏差需≤±20%。

关键步骤

1. 酸性乙腈提取结合冷冻除脂；
2. 采用Captiva EMR-Lipid柱净化；
3. 质谱参数：ESI+模式，多反应监测（MRM）采集。

特别说明

适用于复杂水产品基质，需考察内源性干扰物的基质效应（要求基质效应绝对值≤15%）。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！