司帕沙星_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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司帕沙星

BWJ5626-2016

Sparfloxacin

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110871-86-8

10mg

伟业计量

99.90%

见证书

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一、基本信息：

基质
形态	液态
有效期	2025-09-19
存储条件	常温密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质从包装瓶中倒出后不可再装回原瓶中作为标准物质使用
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法

二、样品制备：

本标准物质采用纯度经准确定值的司帕沙星（CAS：110871-86-8）为原料，对其结构确定进行定性分析，通过结构确认和初步理化性质分析确认满足标准物质纯度要求后进行干燥分装。

三、溯源性及定值方法：

通过方法研究确认，在对水分、灰分、溶剂残留及其他杂质含量进行确认后采用质量平衡法进行定值。通过使用满足计量学特性要求的测量方法和计量器具，保证量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	司帕沙星	99.90%	None	None

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用滴定（容量）分析法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用棕色内胆玻璃瓶包装,规格10mg携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

八、参考资料：

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手机版：司帕沙星

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准解读：司帕沙星检测相关标准

标准名称及标准号

GB/T 22983-2008 牛奶和奶粉中六种喹诺酮类药物残留量的测定

适用范围	适用于牛奶、奶粉及类似乳制品中司帕沙星等喹诺酮类药物的残留量检测，涵盖原料及终产品质量控制。

核心检测方法

液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）：通过色谱分离与质谱定性定量分析，特异性强，灵敏度高。

检出限与定量限

检出限（LOD）为0.3 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg，满足痕量残留检测需求。

质控样品要求

每批次需包含空白样品、加标样品（低、中、高浓度）及平行样，加标回收率应控制在80%-120%。

关键实验步骤

1. 样品前处理：乙腈提取，固相萃取净化；
2. 色谱条件：C18色谱柱，流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液；
3. 质谱参数：ESI+离子源，多反应监测（MRM）模式。

特别说明	实验需避光操作，司帕沙星对光敏感；基质效应需通过同位素内标法或标准加入法校正。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！