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邻苯二甲酸苄酯2-乙基己基酯标准品/HJ 1242-2022_27215-22-1
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邻苯二甲酸苄酯2-乙基己基酯标准品/HJ 1242-2022

BWJ5463-2016 Benzyl phthalate 2-ethylhexyl ester {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 27215-22-1 100mg {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 96.31%(GC) {{inventory}} 见证书
一、基本信息:
基质
形态液态
有效期2027-06-06
存储条件(4±4)℃冷藏避光条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃,打开包装后应尽快使用,密封保存,减少对样品的降解、污染和潮解。
用途本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备:
本标准物质采用纯度经准确定值的邻苯二甲酸苄酯2-乙基己基酯(CAS号:27215-22-1)为标准品,对其结构确定进行定性分析,通过理化性质、有效成分含量分析确定后,分装于棕色内胆玻璃瓶中。
三、溯源性及定值方法:
本标准物质用高效色谱法进行量值核验,并对水分、灰分、溶剂残留及其他杂质含量进行确认后采用质量平衡法进行定值。通过使用满足计量学特性要求的测量方法和计量器具,保证量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1邻苯二甲酸苄酯2-乙基己基酯96.31%(GC)2%None
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用棕色内胆玻璃瓶包装,规格100mg携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
HJ 1242-2022 水质 6种邻苯二甲酸酯类化合物的测定 液相色谱-三重四极杆质谱法HJ 1242-20222022-11-01 00:00:00下载
八、参考资料:

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
1000μg/mL
2mL
2027-05-13
≥10
336
100%
250mg
117-84-0
2028-04-30
5
332
100%
100mg
117-84-0
2028-04-30
3
151
99.73%
100mg
131-11-3
2028-04-30
5
101
99.73%
500mg
131-11-3
2028-04-30
1
262
99.5%
100mg
117-81-7
2030-07-29
≥10
101
100μg/mL
1.2mL
2027-11-07
9
1320
1000μg/mL
1.2mL
2027-11-13
≥10
420
100μg/mL
1.2mL
2027-05-13
≥10
312
100μg/mL
1.2mL
93952-11-5
2026-06-20
≥10
360
100μg/mL
1.2mL
93952-12-6
2027-09-23
≥10
360
100μg/mL
1.2mL
358730-88-8
2026-03-09
≥10
360
1000μg/mL
1.2mL
93952-11-5
2027-02-15
6
1080
1000μg/mL
1.2mL
2026-11-26
1
2100
1000μg/mL
1mL
2028-02-24
1
1000μg/mL
2.0mL
2027-10-14
≥10
800
100μg/mL
2.0mL
2027-10-14
≥10
500
1000μg/mL
1mL
2028-06-12
≥10
100μg/mL
1mL
2028-02-27
≥10
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标准名称及标准号
标准名称 水质 邻苯二甲酸酯类化合物的测定 气相色谱-质谱法
标准号 HJ 1242-2022
适用范围
适用范围 适用于地表水、地下水、生活污水及工业废水中邻苯二甲酸酯类化合物的测定,包括邻苯二甲酸苄酯2-乙基己基酯(CAS:27215-22-1)等目标化合物。
核心检测方法
方法原理 样品经固相萃取或液液萃取富集后,通过气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)进行分离与检测,采用选择离子监测模式(SIM)定量。
检出限与定量限
检出限(LOD) 邻苯二甲酸苄酯2-乙基己基酯的检出限为0.02 μg/L。
定量限(LOQ) 定量限为0.08 μg/L(以取样量1L计)。
质控样品要求
空白控制 每批次样品需包含实验室空白和运输空白,空白中目标化合物浓度应低于方法检出限。
加标回收率 实际样品加标回收率应控制在70%-130%之间。
关键实验步骤
样品前处理 水样需通过C18固相萃取柱富集,用正己烷洗脱并浓缩至1.0 mL,加入替代物进行回收率校正。
仪器条件 色谱柱为HP-5MS(30 m×0.25 mm×0.25 μm),进样口温度280℃,质谱接口温度280℃,程序升温范围为50℃(保持1 min)至300℃(保持5 min)。
特别说明
干扰消除 实验过程中需避免使用塑料制品,防止邻苯二甲酸酯类污染;样品需冷藏避光保存,并在7天内完成分析。

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