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磺胺索嘧啶标准品_515-64-0
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磺胺索嘧啶标准品

SHAM_130193 Sulfadiazine {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 515-64-0 10mg {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 92.30% {{inventory}}
一、基本信息:
基质纯品
形态
有效期2025-01-04
存储条件
用途
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备:
三、溯源性及定值方法:
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1磺胺索嘧啶92.30%None纯品
五、均匀性检验及稳定性考察:
六、包装、储存及使用:
七、研制依据:
八、参考资料:

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标准名称及标准号
GB 29694-2013 食品安全国家标准 动物性食品中14种磺胺类药物残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法
适用范围
适用于动物肌肉、肝脏、鱼虾等样品中磺胺索嘧啶等14种磺胺类药物残留的定量检测,适用于监督检验及实验室常规检测。
核心检测方法
采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过乙腈提取目标物,经固相萃取柱净化后上机分析,内标法定量。
检出限与定量限
磺胺索嘧啶的检出限为2.0 μg/kg,定量限为5.0 μg/kg,其他磺胺类药物定量限范围在1.0-10.0 μg/kg。
质控样品要求
每批次样品需包含空白对照、加标回收样品(加标浓度为定量限及2倍定量限),平行样数量不少于10%,回收率范围应控制在70%-120%。
关键实验步骤
1. 样品均质后用乙腈振荡提取;
2. 提取液经氮吹浓缩后过HLB固相萃取柱净化;
3. 洗脱液氮吹复溶,经0.22 μm滤膜过滤后进样;
4. LC-MS/MS分析,以多反应监测模式(MRM)采集数据。
特别说明
1. 磺胺类药物易受基质干扰,需使用同位素内标校正;
2. 固相萃取柱需预先活化,避免回收率偏低;
3. 实验过程需避光操作,防止光解。

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