甲草胺标准品_单标_有机类_标准物质_萘析商城

图片仅供参考，具体产品以实物为准！

甲草胺标准品

SHAM_123690

Alachlor

~~{{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}}~~

￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询

15972-60-8

10mg

伟业计量

97.80%

见证书

猜您喜欢

一、基本信息：

基质	纯品
形态	固态
有效期	0000-00-00 00:00:00
存储条件	冷藏（4±4）℃、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后打开包装后应尽快使用，密封保存，减少对照品的降解、污染和潮解。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法

二、样品制备：

本标准物质由甲草胺（CAS号;15972-60-8）原料经理化特性测试与纯度测定，符合要求后，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用减重法进行分装而成。

三、溯源性及定值方法：

通过质量平衡法对有效成分含量进行确定。通过使用满足计量学特性要求的测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	甲草胺	97.80%	None	纯品

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用棕色西林瓶包装,规格10mg携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

八、参考资料：

您正在浏览的产品：甲草胺标准品

手机版：甲草胺标准品

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准1：食品安全国家标准植物源性食品中酰胺类除草剂残留量的测定液相色谱-串联质谱法

适用范围	适用于植物源性食品（如蔬菜、水果、谷物等）中甲草胺等酰胺类除草剂残留量的检测。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用多反应监测（MRM）模式，通过保留时间和特征离子对定性定量分析。
检出限与定量限	甲草胺的检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg。
质控样品要求	需添加空白样品加标回收实验，回收率应在70%-120%之间，平行样相对标准偏差（RSD）≤15%。
关键实验步骤	1. 样品经乙腈提取；2. 分散固相萃取（QuEChERS）净化；3. 色谱柱分离（C18柱）；4. 质谱参数优化与数据采集。
特别说明	基质效应可能影响定量结果，需采用基质匹配标准曲线校正。

行业标准1：HJ 835-2017 土壤和沉积物酰胺类农药的测定气相色谱法

适用范围	适用于土壤和沉积物中甲草胺等酰胺类农药的残留量检测。
核心检测方法	气相色谱法（GC-ECD），采用丙酮-正己烷混合溶剂提取，弗罗里硅土柱净化。
检出限与定量限	甲草胺的检出限为0.02 mg/kg，定量限为0.05 mg/kg。
质控样品要求	每批次样品需包含空白、平行样和加标样，加标回收率应≥60%，RSD≤20%。
关键实验步骤	1. 样品冷冻干燥后研磨过筛；2. 索氏提取法提取目标物；3. 氮吹浓缩后净化；4. ECD检测器分析。
特别说明	土壤有机质含量高时需增加净化步骤，避免干扰峰出现。

国家标准2：水果和蔬菜中农药残留量的测定

适用范围	涵盖水果、蔬菜中甲草胺等405种农药残留的筛查与定量分析。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），结合保留时间锁定和离子丰度比定性。
检出限与定量限	甲草胺的定量限为0.01 mg/kg，检出限为0.003 mg/kg。
质控样品要求	每20个样品需插入1个质控样，实验室空白中不得检出目标物。
关键实验步骤	1. 乙腈高速匀浆提取；2. 盐析分层；3. 上清液过0.22 μm滤膜；4. 动态MRM模式检测。
特别说明	需定期校验质谱质量精度（±0.1 Da），确保定性准确性。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！