氟噻草胺标准品_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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氟噻草胺标准品

SHAM_121484

Flufenacet

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142459-58-3

100mg

伟业计量

见证书

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一、基本信息：

二、样品制备：

三、溯源性及定值方法：

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	氟噻草胺	见证书	None	纯品

五、均匀性检验及稳定性考察：

六、包装、储存及使用：

七、研制依据：

八、参考资料：

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手机版：氟噻草胺标准品

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准匹配结果

根据氟噻草胺（CAS:142459-58-3）的应用场景，匹配到核心国家标准：GB 23200.113-2018《食品安全国家标准植物源性食品中氟噻草胺残留量的测定液相色谱-质谱联用法》

标准名称及标准号

GB 23200.113-2018《食品安全国家标准植物源性食品中氟噻草胺残留量的测定液相色谱-质谱联用法》

适用范围

适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中氟噻草胺残留量的定量检测，覆盖样品基质包括含水率＞75%的果蔬类及＜75%的干燥样品

核心检测方法

1. 前处理：乙腈提取，QuEChERS净化法
2. 仪器方法：液相色谱-三重四极杆质谱联用（LC-MS/MS），C18色谱柱分离，多反应监测模式（MRM）

检出限与定量限

方法检出限（LOD）为0.002 mg/kg，定量限（LOQ）为0.005 mg/kg，满足欧盟MRL标准（0.01-0.1 mg/kg）要求

质控样品要求

1. 每批次需做空白对照及加标回收实验
2. 添加浓度应覆盖定量限至最大残留限量（MRL）的2倍范围
3. 回收率需控制在70%-120%，RSD≤15%

关键实验步骤

1. 样品均质粒径需≤2 mm
2. 提取过程需精确控制涡旋震荡时间（≥2 min）
3. 净化环节采用150 mg PSA + 900 mg MgSO4组合吸附剂
4. 质谱参数优化要求母离子m/z 326.1，子离子m/z 238.0/136.1

特别说明

1. 基质效应需通过基质匹配标准曲线校正
2. 需定期验证质谱离子源污染情况（每20针进样后清洗）
3. 标准溶液需现用现配，避光保存不超过7天

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！