毒莠定标准品_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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毒莠定标准品

SHAM_129497

Pixaphora

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1918-02-1

10mg

伟业计量

98.00%

见证书

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一、基本信息：

基质	纯品
形态	固态
有效期	0000-00-00 00:00:00
存储条件	冷藏密闭及避光条件下保存。打开包装后应尽快使用，密封保存，减少对照品的降解、污染和潮解。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法

二、样品制备：

本标准物质采用纯度经准确定值的为原料，经定性分析、结构确证和初步理化性质分析确认满足标准物质纯度要求后进行分装。

三、溯源性及定值方法：

通过质量平衡法对有效成分含量进行确定。通过使用满足计量学特性要求的测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	毒莠定	98.00%	见证书	纯品

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用棕色玻璃瓶包装,规格10mg携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

八、参考资料：

中国药典

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国标匹配结果（毒莠定检测相关）

标准名称及标准号

GB 23200.121-2021《食品安全国家标准植物源性食品中农药残留的测定液相色谱-质谱法》

适用范围	适用于植物源性食品中毒莠定等吡啶羧酸类农药残留的定性和定量检测，包括蔬菜、水果、谷物等基质

核心检测方法

采用液相色谱-三重四极杆质谱联用技术（LC-MS/MS），正离子模式下的多反应监测（MRM）检测模式

检出限与定量限

方法检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.05 mg/kg，要求标准曲线线性范围覆盖0.005~0.5 mg/L

质控样品要求

每批次检测需包含空白基质对照、加标回收样品和平行样，回收率应控制在70%~120%，RSD≤20%

关键实验步骤

1. 乙腈提取法（含QuEChERS前处理技术）
2. 氨基固相萃取柱净化
3. 0.22 μm滤膜过滤后进样

特别说明	需注意基质效应对检测结果的影响，要求采用基质匹配标准曲线进行定量，建议定期进行仪器调谐确认质谱响应稳定性

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！