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四氯化碳中石油类（标样）（红外法）

BWQ7758-2016B {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 / 10mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 51.1μg/mL {{inventory}} 见证书
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研制依据

HJ 970-2018 水质石油类的测定 紫外分光光度法（试行）（2019-01-01实施）
基质 四氯化碳
形态 液态
有效期
存储条件 常温密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途 本标准物质主要用于水质石油类红外分光光度法的工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制和能力验证。
包装 本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格10mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料 HJ 637-2018。
一、样品制备
本标准物质采用纯度经准确定值的石油类（按照正十六烷：异辛烷：苯=65:25:10体积比混合）为溶质，以四氯化碳为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
二、溯源性及定值方法
三、特征量值及扩展不确定度
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1 石油类 51.1μg/mL 4.4μg/mL 四氯化碳
四、均匀性检验及稳定性考察
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用红外分光光度法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
五、包装、储存及使用
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格10mL携带或运输时应有防碎裂保护。

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
1000μg/mL
10mL
/
2027-02-14
≥10
272
31.6μg/mL
10mL
2026-06-24
≥10
84
11.8μg/mL
10mL
/
2026-03-13
≥10
96
49.4μg/mL
10mL
/
2026-11-01
≥10
84
13.1μg/mL
10mL
/
2026-07-16
≥10
84
31.1μg/mL
10mL
/
2026-03-13
≥10
96
1000μg/mL
1.2mL 棕色安瓿瓶 正己烷介质
2027-10-31
≥10
130
-
1.2mL 棕色安瓿瓶 正己烷介质
0
130
-
1.2mL 棕色安瓿瓶 正己烷介质
0
130
-
1.2mL 棕色安瓿瓶 正己烷介质
0
130
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
-
7mL 棕色安瓿瓶
2026-10-31
≥10
195
1000μg/mL
10mL
/
2027-01-10
≥10
96
1000μg/mL
10mL
/
2027-02-18
≥10
96
10000μg/mL
10mL
/
2026-10-24
≥10
216
51.8μg/mL
10mL
/
2026-11-19
≥10
96
11.8μg/mL
10mL
/
2026-03-13
≥10
96
11.8μg/mL
10mL
/
2026-10-24
≥10
96
31.1μg/mL
10mL
/
2027-01-22
7
96
31.1μg/mL
10mL
/
2026-03-13
≥10
96
86.5μg/mL
10mL
/
2027-01-22
≥10
96
100μg/mL
10mL
/
2026-11-05
≥10
96
10mg/mL(10000μg/mL)
10mL
/
2026-05-15
≥10
192
1000μg/mL
2mL
71-43-2
0
100
1000μg/mL
10mL
71-43-2
0
180
1000 μg/mL
10ml
540-84-1
0
150
1000 μg/mL
10ml
544-76-3
0
150
1000 μg/mL
10ml
71-43-2
0
150
10000μg/mL（一万）
10ml
540-84-1
0
400
10000μg/mL（一万）
10ml
71-43-2
0
400
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HJ 637-2018 水质 石油类和动植物油类的测定 红外分光光度法

适用范围 本标准适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中石油类和动植物油类的测定[4]。
核心检测方法 采用四氯化碳萃取样品中的油类物质，通过硅酸镁吸附去除动植物油干扰，红外分光光度法在2930 cm⁻¹、2960 cm⁻¹和3030 cm⁻¹处测定石油类特征吸收[1][4]。
检出限与定量限 检出限为0.06 mg/L，定量限为0.24 mg/L（以采样体积500 mL计）[4]。
质控样品要求 需使用四氯化碳中石油类标准溶液（如GSB07-3233-2014）进行校准，标准物质需符合红外法测定要求，且四氯化碳纯度需满足吸光度≤0.03（1 cm比色皿）[4][7]。
关键实验步骤 1. 样品萃取：用四氯化碳萃取水样，振荡后静置分层[4]；
2. 脱水处理：萃取液经无水硫酸钠脱水；
3. 吸附分离：硅酸镁吸附去除动植物油干扰；
4. 红外测定：在特定波数下扫描吸光度并计算浓度[1][4]。
特别说明 1. 四氯化碳毒性大，需严格防护[2][4]；
2. 硅酸镁需500℃活化后使用[4]；
3. 方法废止了旧版GB/T 16488-1996的非分散红外光度法[4]。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！
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