四氯化碳中石油类(标样)(红外法)/HJ 970-2018
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标样-四氯化碳中石油类/红外法
BW02386-1 | 14.3μg/mL
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四氯化碳
BW901002 | 96.6%
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四氯化碳
H17025 | 环保级
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四氯化碳中石油类(标样)(红外法)/HJ 970-2018
BWQ7758-2016C | 11.8μg/mL
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四氯化碳中石油类(标样)(红外法)/HJ 970-2018
BWQ7758-2016A | 31.1μg/mL
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水中氨(HJ1079)
BW57625-1 | 100μg/mL
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0
ZB-500384 | 0.95
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四氯化碳中石油类
BW02386 | 1000μg/mL
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四氯化碳中石油类
BW021001 | 31.9μg/mL(30-45μg/mL)
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四氯化碳
H17025 | 环保级
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四氯化碳
H17025 | 环保级
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四氯化碳中石油类标样
BW00777 | 0.36μg/mL
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乙腈中三唑磷标准品
NCS1601335-100B2 | 100ug/mL
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水中2'-岩藻糖基乳糖(2'-FL)溶液
NCSG1603380-10000C | 10mg/mL
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水中乳糖-N-新四糖(LNnT)溶液
NCSG1603385-3000C | 3000μg/mL
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水中昆布三糖溶液
NCSG1603694-2000C | 2000ug/mL
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二氯甲烷甲醇中MK-9溶液
NCS1603698-500A | 0.5mg/mL



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2. 脱水处理:萃取液经无水硫酸钠脱水;
3. 吸附分离:硅酸镁吸附去除动植物油干扰;
4. 红外测定:在特定波数下扫描吸光度并计算浓度[1][4]。
2. 硅酸镁需500℃活化后使用[4];
3. 方法废止了旧版GB/T 16488-1996的非分散红外光度法[4]。
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