水质三甲胺（标样）（HJ 1076-2019）_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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水质三甲胺（标样）（HJ 1076-2019）

BWZ7060-2016

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75-50-3

20mL

伟业计量

3.99μg/mL

见证书

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研制依据	HJ 1076-2019 环境空气氨、甲胺、二甲胺和三甲胺的测定离子色谱法（2020-06-30实施）
基质	0.1%盐酸
形态	液态
有效期
存储条件	冷藏（4±4）℃、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应一次性使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装	本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格20mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料

一、样品制备

本标准物质采用纯度经准确定值的三甲胺盐酸盐为溶质，以0.1%盐酸为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

二、溯源性及定值方法

三、特征量值及扩展不确定度

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	三甲胺	3.99μg/mL	0.41μg/mL	0.1%盐酸

四、均匀性检验及稳定性考察

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用离子色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

五、包装、储存及使用

本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格20mL携带或运输时应有防碎裂保护。

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适用范围	适用于环境空气及固定污染源废气中三甲胺的测定，可同时检测氨、甲胺、二甲胺等其他胺类化合物[1]。
核心检测方法	采用离子色谱法，通过酸性溶液吸收样品中的三甲胺，经色谱柱分离后用电导检测器定量分析[1]。
检出限与定量限	方法检出限为0.02 mg/m³（以采样体积20 L计），定量限为0.08 mg/m³[1]。
质控样品要求	每批次样品需至少添加10%的平行样和加标回收样，回收率应控制在80%-120%[1]。
关键实验步骤	包括采样（使用酸性吸收液）、样品过滤、色谱分离（推荐使用IonPac CS12A色谱柱）、电导检测及数据校准[1]。
特别说明	需注意环境中其他胺类物质的干扰，必要时采用梯度淋洗程序优化分离效果[1]。

适用范围	适用于工业用30%三甲胺水溶液的质量控制，涵盖生产、运输及贮存环节的检测要求[3]。
核心检测方法	采用酸碱滴定法测定三甲胺含量，通过中和反应计算有效成分浓度[3]。
检出限与定量限	未明确具体数值，但要求滴定终点误差不超过0.1 mL[3]。
质控样品要求	每批次产品需抽样检测，抽样比例为5%-10%，检测项目包括纯度、密度及pH值[3]。
关键实验步骤	包括样品称量、盐酸标准溶液滴定、甲基橙指示剂判断终点及浓度计算[3]。
特别说明	样品需密封避光保存，避免与强氧化剂接触；检测时需在通风橱中操作[3]。

适用范围	适用于环境空气、工业废气中三甲胺的痕量检测，尤其适用于低浓度样品的分析[6]。
核心检测方法	通过硫酸溶液吸收三甲胺，顶空进样后经气相色谱分离，氮磷检测器（NPD）定量[6]。
检出限与定量限	方法检出限为0.3 mg/m³（标准采样体积20 L），定量限为1.2 mg/m³[6]。
质控样品要求	每批次需做空白试验和加标回收，平行样相对偏差应≤15%[6]。
关键实验步骤	包括吸收液配制、顶空瓶平衡（60℃恒温30分钟）、气相色谱分析（推荐DB-624色谱柱）[6]。
特别说明	需防止样品中水分干扰检测器，建议在顶空进样前对吸收液进行脱水处理[6]。

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