丙酮中15种氯代除草剂混合溶液标准物质(HJ 1070-2019)_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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丙酮中15种氯代除草剂混合溶液标准物质(HJ 1070-2019)

BWN5537-2016

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1.2mL

伟业计量

100μg/mL

见证书

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研制依据	HJ 1070-2019 水质 15种氯代除草剂的测定气相色谱法（2020-06-30实施）
基质	丙酮
形态	液态
有效期
存储条件	冷藏（4±4）℃密闭及避光条件下保存，使用前应于室温（20±3℃）平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质主要用于环境监测领域中相应氯代除草剂的测定，也可用于农药生产部门和检测实验室质量控制、分析仪器校准、分析方法确认评价等。
包装	本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料	HJ 1070-2019。

一、样品制备

本标准物质采用纯度经准确定值的15种氯代除草剂纯度物质为溶质，以丙酮为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

二、溯源性及定值方法

本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用气相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

三、特征量值及扩展不确定度

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	2,2-二氯丙酸	100μg/mL	4%	丙酮
2	3,5-二氯苯甲酸	100μg/mL	4%	丙酮
3	2-（4-氯-2-甲基苯氧基）丙酸	100μg/mL	4%	丙酮
4	3,6-二氯-2-甲氧基苯甲酸	100μg/mL	4%	丙酮
5	2-甲基-4-氯苯氧乙酸	100μg/mL	4%	丙酮
6	2,4-滴丙酸	100μg/mL	4%	丙酮
7	2,4-二氯苯氧乙酸	100μg/mL	4%	丙酮
8	2,4,5-三氯苯氧乙酸	100μg/mL	4%	丙酮
9	五氯苯酚	100μg/mL	4%	丙酮
10	2,4,5-涕丙酸	100μg/mL	4%	丙酮
11	3-氨基-2,5-二氯苯甲酸	100μg/mL	4%	丙酮
12	2,4-二氯苯氧丁酸	100μg/mL	4%	丙酮
13	4-氨基-3,5,6-三氯吡啶羧酸	100μg/mL	4%	丙酮
14	三氟羧草醚	100μg/mL	4%	丙酮
15	四氯对苯二甲酸	100μg/mL	4%	丙酮

四、均匀性检验及稳定性考察

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

五、包装、储存及使用

本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

HJ 1070-2019标准适用于地表水、地下水、生活污水、工业废水和海水中15种氯代除草剂的测定，具体包括2,2-二氯丙酸、3,5-二氯苯甲酸等（详见标准附录）。前处理方法分为液液萃取法（适用广泛水体）和固相萃取法（适用于较清洁水体）[1][2]。

标准采用气相色谱法（GC）进行检测，配备电子捕获检测器（ECD）。样品经萃取、净化、浓缩后进样分析，通过保留时间定性，外标法定量。液液萃取法使用二氯甲烷作为萃取剂，固相萃取法则采用C18或等效吸附剂[1][2]。

当取样体积为500 mL、定容体积为10 mL、进样体积1.0 μL时，方法检出限为0.1~0.2 μg/L，测定下限为0.4~0.8 μg/L（详见标准附录A）。不同化合物的具体限值因响应特性有所差异[1][2]。

每批样品需包含空白实验、平行样及加标回收实验。平行样相对偏差应≤20%，加标回收率控制在70%~130%。校准曲线相关系数需≥0.995，并定期使用标准溶液验证仪器灵敏度[1][2]。

1. 样品处理：调节水体pH至2~3，加入氯化钠；
2. 萃取：液液萃取法震荡10分钟，静置分层；固相萃取法活化吸附柱后上样；
3. 浓缩：氮吹浓缩至近干，丙酮定容；
4. 仪器分析：设置色谱柱程序升温，进样后记录峰面积[1][2]。

1. 海水样品需额外过滤悬浮物；
2. 含油脂或高色度样品需增加净化步骤；
3. 固相萃取法不适用于高盐度水体；
4. 方法未包含代谢产物检测，需结合其他标准补充分析[1][2]。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！