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乙腈中玉米赤霉烯酮溶液标准物质/GB5009.209-2016_17924-92-4
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乙腈中玉米赤霉烯酮溶液标准物质/GB5009.209-2016

BWQ8306-2016 Zearalenone in acetonitrile {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 17924-92-4 1.2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 1μg/mL {{inventory}} 见证书
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一、基本信息：
基质乙腈
形态液态
有效期2028-05-07
存储条件(-18±5)℃密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名F-2毒素
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的玉米赤霉烯酮（CAS:17924-92-4）为溶质，以色谱纯乙腈为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质以重量-容量法配制值作为浓度标准值，采用高效液相色谱法（荧光检测器）进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1玉米赤霉烯酮1μg/mL6%乙腈
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB 5009.209-2016 食品安全国家标准 食品中玉米赤霉烯酮的测定GB5009.209-20162017-06-23 00:00:00下载
八、参考资料：
GB 5009.209-2016 食品安全国家标准 食品中玉米赤霉烯酮的测定。

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
44.8ug/kg
30g
0
1600
270.2µg/kg
50g
0
1600
40.5ug/kg
50g
0
1600
436.4ug/kg
50g
0
1600
0.905mg/kg
30mL
0
1600
见证书
10g
0
1200
见证书
50g
0
1400
/
1瓶
0
100
100μg/mL
1mL
0
2280
100μg/mL
1.2mL
17924-92-4
0
186
20μg/mL
1.2mL
17924-92-4
0
144
10μg/mL
1.2mL
17924-92-4
0
132
1000μg/mL
1.2mL
17924-92-4
0
960
50μg/mL
1.2mL
17924-92-4
0
168
50μg/mL
1.2mL
17924-92-4
0
168
100μg/mL
1.2mL
17924-92-4
0
960
20μg/mL
1.2mL
17924-92-4
0
480
145.5μg/kg
30mL
17924-92-4
0
960
121.1μg/kg
30g
17924-92-4
0
720
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食品安全国家标准 食品中玉米赤霉烯酮的测定
本标准规定了食品中玉米赤霉烯酮的免疫亲和层析净化液相色谱法（第一法）和荧光光度法（第二法），适用于粮食制品、食用油、肉制品、乳制品等12类食品基质的检测[1][3]。
核心检测方法
第一法采用乙腈提取目标物，免疫亲和柱净化后通过HPLC-FLD分离检测；第二法通过荧光光度计直接测定衍生化产物，适用于快速筛查[1][3]。
检出限与定量限
粮食类基质检出限5-50μg/kg，动物源性食品1μg/kg；定量限分别为15-150μg/kg和3μg/kg，具体数值依据样品脂肪含量和干扰物水平调整[1][3]。
质控样品要求
需使用纯度≥98%的标准品配制工作液，乙腈作为溶剂时需验证含水量；每批次检测需包含阴性对照、加标回收样（加标量10-100μg/kg）和质控样[1][3]。
关键实验步骤
1. 样品粉碎后过20目筛
2. 乙腈-水(9+1)超声提取30min
3. 免疫亲和柱净化（流速控制在1mL/min）
4. 氮吹浓缩至干后用流动相复溶
5. HPLC检测（C18色谱柱，荧光检测器λex=274nm/λem=460nm）[1][3]
特别说明
① 免疫亲和柱需验证交叉反应率
② 乙腈提取液需现配现用
③ 检测动物源性样品时需增加固相萃取净化步骤
④ 方法验证数据显示回收率需控制在80-120%[1][3]

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