芍药苷对照品_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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芍药苷对照品

BWC9026-2016

Paeoniflorin

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23180-57-6

20mg

伟业计量

≥98%

见证书

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一、基本信息：

基质	对照品
形态	固体
有效期	2026-05-09
存储条件	冷藏（4±4）℃密闭及避光条件下保存。使用中严格防止沾污。取出产品恢复到室温后，干燥环境下取样。取样结束后，密闭保存。样品现配现用，使用中严防污染。
用途	主要用于科研中含量和纯度检测；定性鉴别研究及中药的鉴别、检查、质量控制。
别名	芍药甙
理化性质
稀释方法

二、样品制备：

通过提取粗品、硅胶柱层析分离、高中压色谱制备、精制以及产品的鉴定等一系列研制工作，最终经纯度分析后，进行包装、储存。

三、溯源性及定值方法：

高效液相色谱 (HPLC)，面积归一法定值。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	芍药苷	≥98%	2%	对照品

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用棕色玻璃瓶包装,规格20mg携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

八、参考资料：

《中国药典》《天然药物化学》。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准《保健食品中芍药苷的测定》

标准名称及标准号	GB/T 22243-2008《保健食品中芍药苷的测定》
适用范围	本标准适用于保健食品中芍药苷含量的测定，包括片剂、胶囊、口服液等剂型。

核心检测方法

高效液相色谱法（HPLC），采用C18色谱柱，流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱，检测波长230nm。

检出限与定量限

检出限（LOD）为0.5μg/mL，定量限（LOQ）为1.5μg/mL。

质控样品要求

需包含空白样品、加标回收样品和平行样品，回收率范围应为85%-110%，RSD≤5%。

关键实验步骤

1. 样品前处理：超声提取后离心过滤；
2. 色谱条件优化：验证柱温与流速稳定性；
3. 系统适用性测试：理论塔板数≥3000。

特别说明

实验需控制环境温度在25℃±2℃，避免流动相pH值波动影响峰形，芍药苷对照品需避光保存。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！