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水中乙酸溶液标准物质/GB 5750.10-2023_64-19-7,乙酸
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水中乙酸溶液标准物质/GB 5750.10-2023

BWZ7298-2016 Acetic acid solution standard in water {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 64-19-7 5mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}} 见证书
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    ZC-45553 | 纯度≥95%

  • JD-5037

    ZC-50632 | ≥98%

  • 0

    ZB-500384 | 0.95

  • 50#

    YSBC11122-95 (11122a-2000) | 见证书

一、基本信息：
基质水
形态液态
有效期2026-04-18
存储条件常温条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的乙酸钠为溶质，以水为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用离子色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1乙酸100μg/mL3%水
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用离子色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格5mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB 5750.10-2023 GB/T 5750.10-2023 生活饮用水标准检验方法 第10部分：消毒副产物指标GB 5750.10-20232023-10-01 00:00:00下载
八、参考资料：
水和废水监测分析方法。

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手机版：水中乙酸溶液标准物质/GB 5750.10-2023

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
（质控）50μg/mL左右
1.2mL
2027-03-11
≥10
250
（质控）50μg/mL左右
1.2mL
2027-03-16
≥10
250
100μg/mL
1.2mL
2027-03-11
≥10
250
100μg/mL
1.2mL
2027-03-16
≥10
250
1000μg/mL
1.2mL
2027-03-11
≥10
450
1000μg/mL
1.2mL
2027-03-16
≥10
450
0.5%(5g/L)
500mL
2026-04-30
≥10
658
10.07mg/L
100mL
50-00-0
2026-03-14
1
300
1000μg/mL
1.2mL
79-43-6
2026-10-22
4
84
1000μg/mL
2mL
79-43-6
2027-03-16
≥10
84
1000μg/mL
2mL
76-03-9
2027-04-21
≥10
90
100μg/mL
20mL
2026-09-16
≥10
360
1000μg/mL
1.2mL
2027-07-17
≥10
360
1000μg/mL
1.2mL
302-17-0
2026-06-23
≥10
60
1000μg/mL
20mL
50-00-0
2027-04-20
≥10
60
0.125μg/mL
20mL
50-00-0
2027-01-25
≥10
48
15g/L
100mL
7790-21-8
2026-05-27
≥10
72
54.9μg/mL
2mL
76-03-9
2026-03-12
≥10
108
1000μg/mL
1.2mL
598-99-2
2026-02-23
≥10
276
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GB/T 1914-2021 水质 乙酸的测定 气相色谱法
适用范围适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中乙酸的测定，检测浓度范围为0.05~50 mg/L。
核心检测方法采用气相色谱-氢火焰离子化检测器（GC-FID），样品经酸化处理后通过固相萃取富集，经DB-FFAP色谱柱分离定量。
检出限与定量限方法检出限（MDL）为0.02 mg/L，定量限（LOQ）为0.05 mg/L，需通过7次平行空白试验计算确认。
质控样品要求每批次样品需包含10%平行样、空白样及加标回收样，加标浓度应为样品浓度的0.5~2倍，回收率需控制在80%~120%。
关键实验步骤1. 样品预处理：调节pH≤2，过0.45 μm滤膜；
2. 固相萃取：使用C18柱活化后上样，甲醇洗脱；
3. 仪器条件：进样口温度250℃，检测器温度300℃，分流比10:1。
特别说明1. 含高浓度Cl-样品需用AgNO3预处理；
2. 标准曲线需包含5个浓度点，相关系数≥0.995；
3. 色谱柱需定期老化以避免乙酸吸附。

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