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乙腈中8种雌激素类药物混合溶液标准物质(GB 31658.9-2021)_
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乙腈中8种雌激素类药物混合溶液标准物质(GB 31658.9-2021)

SHAM_73610 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1.2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 8组分 {{inventory}} 见证书
基质 乙腈
形态 液态
有效期 2023-03-02
存储条件 -18℃冷冻避光条件下保存。使用前应恒温至20±4℃,并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应一次性使用,使用中严格防止沾污。
用途 本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装 本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料 GB 31658.9-2021食品安全国家标准 动物性食品及尿液中雌激素类药物多残留的测定
一、样品制备
本标准物质采用纯度经准确定值的8种雌激素类药物为溶质,以为色谱纯乙腈溶剂,在室温20±3℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质的浓度标准值采用配制值,并用液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
三、特征量值及扩展不确定度
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1 雌三醇 5μg/mL 8% 乙腈
2 雌二醇 5μg/mL 8% 乙腈
3 17a-雌二醇 5μg/mL 8% 乙腈
4 炔雌醇 5μg/mL 8% 乙腈
5 雌酮 5μg/mL 8% 乙腈
6 (e,z)-己烯雌酚 5μg/mL 8% 乙腈
7 己烷雌酚 5μg/mL 8% 乙腈
8 双烯雌酚 5μg/mL 8% 乙腈
四、均匀性检验及稳定性考察
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
五、包装、储存及使用
本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
1000μg/mL
1.2mL
57-63-6
2027-02-11
9
276
3组分
1mg
2027-09-17
2
480
5μg/mL
1.2mL
2026-04-30
≥10
720
100μg/mL
1mL
2027-12-17
≥10
100μg/mL
1mL
2027-11-29
2
见证书
10g
0
1000
100µg/mL
1mL
0
6020
100μg/mL
1.2mL
1189950-25-1
0
840
200mg/6mL
30支/盒
0
600
200mg/3mL
50支/盒
0
700
500mg/3mL
50支/盒
0
780
500mg/6mL
30支/盒
0
480
2000mg/6mL
30支/盒
0
840
8组分
1.2mL
0
3600
HLB 200mg/6mL
30支/盒
0
740
标准解读
标准名称

食品安全国家标准 动物性食品中8种雌激素类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法

适用范围
• 检测基质:动物肌肉、内脏(肝脏、肾脏)、蜂产品(蜂蜜、蜂王浆)
• 目标化合物:雌二醇、己烯雌酚等8种雌激素类药物
标准物质要求
• 溶剂体系:乙腈为溶剂介质
• 浓度范围:1~100 ng/mL
• 储存条件:-18℃避光保存,有效期6个月
关键检测参数
项目指标要求
检出限(LOD)0.3~1.0 μg/kg(不同基质)
定量限(LOQ)1.0~3.0 μg/kg(不同基质)
回收率70%~120%
相对标准偏差(RSD)≤15%
方法要点
1. 样品前处理采用乙腈提取结合固相萃取净化
2. 色谱条件:C18色谱柱(2.1×100 mm, 1.7 μm),柱温40℃
3. 质谱条件:电喷雾离子源(ESI),负离子模式,多反应监测(MRM)
质量控制要求
• 每批样品需进行空白试验和加标回收试验
• 标准曲线相关系数R²≥0.99
• 每20个样品插入质控样

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