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乙基麦芽酚标准品/GB 1886.208-2016_4940-11-8
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乙基麦芽酚标准品/GB 1886.208-2016

BWJ4684-2016 Ethyl maltol {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 4940-11-8 250mg {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 99.0% {{inventory}} 见证书
  • 8-姜酚

    B21860-20mg | HPLC≥98%

  • U0126

    K-031024 | 见证书

  • OT-82

    L-182004 | 见证书

  • SD 208

    S-223001 | 见证书

  • CJ-21058

    ZC-64178 | ≥98% (HPLC)

  • 0

    ZB-500384 | 0.95

  • 钋-210

    NIM-RM6008 | 见证书

一、基本信息:
基质纯品
形态固态
有效期2025-12-22
存储条件冷藏(4±4)℃密闭及避光条件下保存。使用中严格防止沾污。取出产品恢复到室温后,干燥环境下取样。取样结束后,密闭保存。样品现配现用,使用中严防污染。
用途主要用于科研中含量和纯度检测;定性鉴别研究及中药的鉴别、检查、质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备:
本标准样品采用纯度经准确定值的乙基麦芽酚(CAS:4940-11-8)为原料,经定性和初步分析满足要求后,在室温(20±3)℃洁净实验室中采用减重法进行分装而成。
三、溯源性及定值方法:
采用高效液相色谱法(紫外检测器)进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1乙基麦芽酚(HPLC)99.0%0.5%纯品
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用棕色西林瓶包装,规格250mg携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB 1886.208-2016 食品安全国家标准 食品添加剂 乙基麦芽酚GB 1886.208-2016下载
八、参考资料:
GB 1886.208-2016 食品安全国家标准 食品添加剂 乙基麦芽酚

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100μg/mL
1.2mL
4940-11-8
2026-09-20
≥10
84
1000μg/mL
1mL
4940-11-8
0
230
99.9%
25mg
4940-11-8
0
80
99.9%
250mg
4940-11-8
0
486
标准名称及标准号
食品安全国家标准 食品添加剂 乙基麦芽酚
GB 1886.208-2016
适用范围
本标准适用于以糠醛或糠醇为原料合成的食品添加剂乙基麦芽酚,规定了其技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存要求。
核心检测方法
气相色谱法(GC):采用氢火焰离子化检测器(FID),通过色谱柱分离目标化合物,外标法定量分析乙基麦芽酚纯度及杂质含量。
检出限与定量限
检出限(LOD):0.1 mg/kg;定量限(LOQ):0.3 mg/kg(基于气相色谱法测定结果)。
质控样品要求
1. 每批次检测需包含空白对照与加标平行样;
2. 加标回收率应控制在85%-115%;
3. 平行样相对偏差≤5%。
关键实验步骤
1. 样品前处理:使用乙醚溶剂萃取目标物,经无水硫酸钠脱水后浓缩定容;
2. 仪器条件:色谱柱为DB-5(30 m×0.32 mm×0.25 μm),进样口温度250℃,检测器温度280℃,载气流速1.0 mL/min;
3. 定量分析:通过标准曲线法计算样品浓度。
特别说明
1. 乙基麦芽酚标准品需避光保存于阴凉干燥处;
2. 实验过程中需避免使用含酚类物质的耗材;
3. 检测人员需佩戴防护装备,避免直接接触有机溶剂。

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