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溴氯芬标准品

BWJ4991-2016

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15435-29-7

100mg

伟业计量

99.0%

见证书

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基质	纯品
形态	固态
有效期	2024-12-18
存储条件	阴凉密闭及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡，打开包装后应尽快使用，密封保存，减少其降解、污染和潮解。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装	本标准物质采用棕色玻璃瓶包装,规格100mg携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料	《中国药典》《天然药物化学》。

一、样品制备

本标准物质采用高纯度的溴氯芬（CAS:15435-29-7）为原料，对其结构确定进行定性分析，通过结构确认和初步理化性质分析确认满足标准物质纯度要求后进行分装。

二、溯源性及定值方法

采用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

三、特征量值及扩展不确定度

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	溴氯芬	99.0%	0.8%	纯品

四、均匀性检验及稳定性考察

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

五、包装、储存及使用

本标准物质采用棕色玻璃瓶包装,规格100mg携带或运输时应有防碎裂保护。

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国家标准解读（食品中溴氯芬的测定）

标准名称及标准号	GB 23200.121-2021《食品安全国家标准食品中农药残留量的测定液相色谱-质谱/质谱法》
适用范围	适用于食品（含植物源性食品、动物源性食品）中溴氯芬等农药残留的定量检测，覆盖基质包括果蔬、肉类、乳制品等。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用正离子模式电离（ESI+），多反应监测（MRM）模式进行定量分析。
检出限与定量限	溴氯芬的检出限（LOD）为0.001 mg/kg，定量限（LOQ）为0.003 mg/kg。
质控样品要求	每批次样品需包含空白基质加标样品（加标浓度为LOQ、0.01 mg/kg和0.1 mg/kg），回收率应控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。
关键实验步骤	1. 样品经乙腈提取后盐析分层 2. 提取液经C18或PSA固相萃取柱净化 3. 氮吹浓缩后复溶进样 4. 色谱柱：C18柱（2.1×100 mm，1.8 μm） 5. 流动相：0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱
特别说明	检测过程中需注意基质效应的影响，建议采用同位素内标法校正；溴氯芬的保留时间应控制在标准物质±2%偏差范围内。

行业标准SN/T 1986-2018解读（出口食品中溴氯芬检测）

标准名称及标准号	SN/T 1986-2018《出口食品中溴氯芬残留量的测定液相色谱-质谱/质谱法》
适用范围	专门针对出口食品（含水产制品、蜂蜜等）中溴氯芬残留的检测，适用于欧盟、日本等严苛限量要求的贸易检测。
核心检测方法	LC-MS/MS法，采用同位素稀释技术，定量离子对为361.0＞227.0（定量离子）、361.0＞163.0（定性离子）。
检出限与定量限	LOQ为0.002 mg/kg，LOD为0.0005 mg/kg，灵敏度高于国标要求。
质控样品要求	每20个样品需设置1个平行样和1个加标样，加标浓度需覆盖目标国的MRL值（如欧盟蜂蜜中限量为0.01 mg/kg）。
关键实验步骤	1. 蜂蜜样品需经水溶解后乙酸乙酯液液分配 2. 水产样品采用QuEChERS法提取净化 3. 离子源温度设置为300℃，去溶剂气流量800 L/h
特别说明	需重点关注代谢物转化问题，检测结果应包含溴氯芬及其主要代谢物的总量；报告单位需符合进口国计量要求。

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