烯效唑标准品/SN/T 3935-2014_单标_有机类_标准物质_萘析商城

图片仅供参考，具体产品以实物为准！

烯效唑标准品/SN/T 3935-2014

BWJ4819-2016

Uniconazole

~~{{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}}~~

￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询

83657-22-1

10mg

伟业计量

99.3%

见证书

猜您喜欢

一、基本信息：

基质	纯品
形态	固态
有效期	2025-08-22
存储条件	阴凉、避光条件下保存。使用前将样品放在称量瓶内，放在硅胶干燥器内干燥3个小时后立即取用称量，使用时注意避光。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法

二、样品制备：

本标准物质采用高纯度烯效唑（CAS：83657-22-1）标准品，对其结构确定进行定性分析，通过初步理化性质、有效成分含量分析确定后，进行干燥分装。

三、溯源性及定值方法：

通过方法研究确认，在对水分、灰分、溶剂残留及其他杂质含量进行确认后采用质量平衡法进行定值。通过使用满足计量学特性要求的测量方法和计量器具，保证量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	烯效唑	99.3%	0.5%	纯品

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用西林瓶包装,规格10mg携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
SN/T 3935-2014 出口食品中烯效唑类植物生长调节剂残留量的测定气相色谱-质谱法	SN/T 3935-2014

八、参考资料：

《中国药典》、《农药残留控制手册》、SN/T 3935-2014 出口食品中烯效唑类植物生长调节剂残留量的测定

您正在浏览的产品：烯效唑标准品/SN/T 3935-2014

手机版：烯效唑标准品/SN/T 3935-2014

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价	数量	操作
伟业计量 BWN5555-2016	甲醇中烯效唑溶液标准物质/SN/T 3935-2014	100μg/mL	1.2mL	83657-22-1	2027-01-06	≥10	96
伟业计量 SHAM_102039	乙醇中1,3-丙二醇溶液标准物质（SN/T 3935-2014）	10mg/mL	2mL	504-63-2		0	240

标准名称及标准号

SN/T 3935-2014《出口食品中烯效唑残留量的测定液相色谱-质谱/质谱法》

适用范围

适用于出口食品中烯效唑残留量的定性及定量检测，涵盖植物源性食品（如谷物、蔬菜、水果）和动物源性食品（如肉类、乳制品）等基质。

核心检测方法

采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过样品提取、净化、浓缩后上机分析，结合保留时间和特征离子比例进行定性，外标法定量。

检出限与定量限

检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg，具体数值需根据基质效应验证确认。

质控样品要求

每批次检测需包含空白样品、加标回收样品（低、中、高浓度）及质控标样，回收率范围应控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。

关键实验步骤

1. 样品均质后用乙腈提取；
2. 经QuEChERS或固相萃取柱净化；
3. 氮吹浓缩后复溶；
4. LC-MS/MS分析，流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液，梯度洗脱；
5. 监测离子对m/z 294.1→70.1（定量离子）和m/z 294.1→125.1（定性离子）。

特别说明

1. 实验需在避光条件下操作；
2. 不同基质需优化前处理参数；
3. 质谱参数应根据仪器型号调整；
4. 标准品溶液需现配现用，避光保存。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！